3-[4-[[4,6-bis(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]diazenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-3-methylanilino]propanenitrile | 80756-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-[[4,6-bis(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]diazenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-3-methylanilino]propanenitrile
• CAS: 80756-25-8
• 化学式: C₁₉H₂₇N₉O
• 分子量: 397.483
• InChiKey: RUJRGSYYMWJJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  117.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氰乙基-N-羟乙基-间甲基苯胺 、 2,4-bis(dimethylamino)-6-hydrazino-1,3,5-triazine 在 sodium acetate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到3-[4-[[4,6-bis(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]diazenyl]-N-(2-hydroxyethyl)-3-methylanilino]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过肼基-1,3,5-三嗪与N,N-二取代苯胺的氧化偶联合成苯基-1,3,5-三嗪

  摘要：

  研究了 2-肼基-4,6-二取代的 1,3,5-三嗪与 N,N-二取代苯胺的氧化偶联。氧化偶联反应通过使用六氰基高铁酸钾 (III) 作为氧化剂在乙酸水溶液中进行，乙酸水溶液在室温下用乙酸钠缓冲至 pH 4.4，以良好的收率得到相应的苯基偶氮-1,3,5-三嗪。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1733