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6β,7β:15β,16β-dimethylene-2-methyl-3-oxo-17α-pregna-1,4-diene-21,17-carbolactone
6β,7β:15β,16β-dimethylene-2-methyl-3-oxo-17α-pregna-1,4-diene-21,17-carbolactone | 95218-11-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6β,7β:15β,16β-dimethylene-2-methyl-3-oxo-17α-pregna-1,4-diene-21,17-carbolactone
英文别名
——
CAS
95218-11-4
化学式
C
25
H
30
O
3
mdl
——
分子量
378.511
InChiKey
MLKZRKSYSJALJV-YHRUJKINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
561.5±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.47
重原子数:
28.0
可旋转键数:
0.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-oxo-2:6β,7β:15β,16β-trimethylene-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone
95218-09-0
C
25
H
30
O
3
378.511
屈螺酮
dihydrospirorenone
67392-87-4
C
24
H
30
O
3
366.5
——
6β,7β:15β,16β-dimethylene-2β-methyl-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21,17-carbolactone
95218-10-3
C
25
H
32
O
3
380.527
反应信息
作为产物:
描述:
屈螺酮
在
Wilkinson's catalyst
氢气
、
乙酰氯
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
甲苯
为溶剂, 反应 32.5h, 生成
6β,7β:15β,16β-dimethylene-2-methyl-3-oxo-17α-pregna-1,4-diene-21,17-carbolactone
参考文献:
名称:
醛固酮拮抗剂。1. 6 beta,7 beta:15 beta,16 beta-二亚甲基甾体螺内酯的合成及活性。
摘要:
合成了高活性醛固酮拮抗剂dihydrospirorenone(2)和spirorenone(3)的几种衍生物。这些努力的目的是制备表现出降低的内分泌特性的化合物,其醛固酮的拮抗活性与螺旋体酮相同或更好。1α,2α-亚甲基衍生物20与螺旋体酮相比具有相似的醛固酮拮抗效力,但是未显示出减少的内分泌副作用。化合物4-11、15-19和21中的其他取代基分别急剧降低了醛固酮拮抗活性2或3。
DOI:
10.1021/jm50001a002
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