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9,10-dimethoxy 8-hydroxy 2,3,5,6-tetrahydro-benz[e]-azulen-4(1H)-one | 181711-06-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
9,10-dimethoxy 8-hydroxy 2,3,5,6-tetrahydro-benz[e]-azulen-4(1H)-one
英文别名
9,10-dimethoxy 8-hydroxy 2,3,5,6-tetrahydro-benz[e]azulen-4(1H)-one;8-hydroxy-9,10-dimethoxy-2,3,5,6-tetrahydro-1H-benzo[e]azulen-4-one
9,10-dimethoxy 8-hydroxy 2,3,5,6-tetrahydro-benz[e]-azulen-4(1H)-one化学式
CAS
181711-06-8
化学式
C16H18O4
mdl
——
分子量
274.317
InChiKey
NRKDVEVDYBDVKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,10-dimethoxy 8-hydroxy 2,3,5,6-tetrahydro-benz[e]-azulen-4(1H)-onepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 7-((4-(((amino)iminomethyl)hydrazono)-9,10-dimethoxy-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenz(e)azulen-8-yl)oxy)-heptanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds having activity specific for integrins, particularly alphanubeta3 integrins, method for preparing same, intermediates therefor, use of said compounds as drugs, and pharmaceutical compositions containing same
    摘要:
    本发明的主题是公式(I)的产物:其中R1、R2、R3、R4、R5和G如描述中所定义,虚线代表可选的第二键,以及与酸和碱的加合盐、酯,它们的制备过程和该过程的中间体,它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。
    公开号:
    US06221907B1
  • 作为产物:
    描述:
    氢氧化钾三乙胺 、 9,10-dimethoxy-8-[[(4-methylphenyl)-sulfonyl]-oxy]-2,3,5,6-tetrahydro-benz[e]azulen-4(1H)-one 、 甲醇 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以to obtain 5.7 g of the expected product which的产率得到9,10-dimethoxy 8-hydroxy 2,3,5,6-tetrahydro-benz[e]-azulen-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds
    摘要:
    公式I中定义的新型三环化合物,其制备方法以及它们用于制备光学活性或外消旋秋水仙碱和硫秋水仙碱衍生物的用途。
    公开号:
    US05705704A1
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文献信息

  • Tricyclic compounds, preparation method and said method intermediates, application as medicines and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:US06339082B1
    公开(公告)日:2002-01-15
    A compound selected from the group consisting of a compound of the formula wherein the substituents are defined as set forth in the specification and its salts with non-toxic pharmaceutically acceptable acids and bases useful for treating loss of bone matrix.
    从以下公式中选择的化合物,其中取代基如规范中所述,并且其盐与非毒性药用可接受酸和碱有用于治疗骨基质丢失的化合物。
  • Tricyclic compounds, their preparation process and the intermediates of this process, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:US06459001B1
    公开(公告)日:2002-10-01
    The subject of the invention is the products of formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5 and G are as defined in the description, the dotted lines represent an optional second bond, as well as the addition salts with acids and bases and the esters, their preparation process and the intermediates of this process, their use as medicines and the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明的主题是公式(I)的产物:其中R1、R2、R3、R4、R5和G如描述中所定义,虚线表示可选的第二键,以及与酸和碱的加成盐和酯类,它们的制备过程和该过程的中间体,它们作为药物的用途以及包含它们的制药组合物。
  • US05959146
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Dérivés tricycliques, leur préparation et leur application à la préparation de la colchicine et de la thiocolchicine optiquement actives ou racémiques et d'analogues ou dérivés et intermédiaires
    申请人:HOECHST MARION ROUSSEL
    公开号:EP0729933B1
    公开(公告)日:2000-01-26
  • COMPOSES TRICYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITE VIS-A-VIS DES INTEGRINES NOTAMMENT VIS-A-VIS DE L'INTEGRINE ALPHA vBETA3, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES INTERMEDIAIRES DE CE PROCEDE, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP0888292B1
    公开(公告)日:2001-10-31
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