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methyl 2-methylthiopenta-2,4-dienoate | 112466-73-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-methylthiopenta-2,4-dienoate
英文别名
2-(Methylthio)-2,4-pentadiensaeure-methylester;Methyl 2-methylthio 2,4-pentadienoate;methyl (2Z)-2-methylsulfanylpenta-2,4-dienoate
methyl 2-methylthiopenta-2,4-dienoate化学式
CAS
112466-73-6
化学式
C7H10O2S
mdl
——
分子量
158.221
InChiKey
GZKOBAJDZHDPOC-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Diels–Alder cycloaddition reactions of methyl 2-methylthiopenta-2,4-dienoate: a gem- captodative diene reacting as dienophile by its terminal double bond
    作者:Jean-Luc Boucher、Lucien Stella
    DOI:10.1039/c39890000187
    日期:——
    The captodative diene methyl 2-methylthiopenta-2,4-dienoate (1) reacts cleanly as a dienophile, at the less substituted double-bond, in Diels–Alder cycloaddition reactions with unactivated conjugated dienes.
    在未取代的共轭二烯的Diels-Alder环加成反应中,巯基化的二烯甲基2-甲基戊基-2,4-二烯酸酯(1)与亲二烯体反应干净,在较少取代的双键上。
  • Synthesis of dienes with 1,1-Captodative substitution
    作者:N Stévenart-De Mesmaeker、R Merényi、H.G Viehe
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96155-0
    日期:1987.1
    1,1-Captodative butadienes carrying amino, thioether or methoxy groups combined with nitrile and ester substituents were synthesized via a [3,2] sigmatropic rearrangement, an alkylation-halogenation-dehydrohalogenation sequence or via the Wittig-Horner reaction.
    通过[3,2]σ重排,烷基化-卤化-脱氢卤化序列或通过Wittig-Horner反应合成了带有基,醚或甲氧基以及腈和酯取代基的1,1-巯基丁二烯
  • STEVENART-DE, MESMAEKER N.;MERENYI, R.;VIEHE, H. G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 23, 2591-2594
    作者:STEVENART-DE, MESMAEKER N.、MERENYI, R.、VIEHE, H. G.
    DOI:——
    日期:——
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