4-Methylhex-2-en-1-ol | 132350-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Methylhex-2-en-1-ol
• CAS: 132350-23-3
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: JFYHKJAFXHUHEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸 、 4-Methylhex-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 [3,3]-Sigmatropic 重排进行电化学烯丙基 C(sp3)–H 异硫氰化

  摘要：

  直接烯丙基 C(sp 3 )–H 官能化为有价值分子的合成提供了简单的方案。我们在此报告了第一个在温和电化学条件下对各种内部烯烃进行烯丙基 C(sp 3 )–H 异硫氰化的化学和位点选择性方法。该方法具有广泛的官能团耐受性和优异的选择性，可应用于生物活性分子的后期异硫氰化。综合实验和计算研究表明，该反应通过意想不到的[3,3]-σ重排进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01463
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-Methyl-hex-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Methylhex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过 [3,3]-Sigmatropic 重排进行电化学烯丙基 C(sp3)–H 异硫氰化

  摘要：

  直接烯丙基 C(sp 3 )–H 官能化为有价值分子的合成提供了简单的方案。我们在此报告了第一个在温和电化学条件下对各种内部烯烃进行烯丙基 C(sp 3 )–H 异硫氰化的化学和位点选择性方法。该方法具有广泛的官能团耐受性和优异的选择性，可应用于生物活性分子的后期异硫氰化。综合实验和计算研究表明，该反应通过意想不到的[3,3]-σ重排进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01463

文献信息

• A simple procedure for the synthesis of three-carbon homologated boronate esters and terminal alkenes via nucleopbilic displacement in α-haloallylboronate ester
  作者：Herbert C. Brown、Milind V. Rangaishenvi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97255-1

  日期：1990.1

  transfer reactions of α-haloallylboronate ester I with representative organolithium and Grignard reagents provide α-alkyl- or α-aryl-subsfituted aUylboronate esters, readily converted into three-carbon homologated boronate esters and terminal alkenes.

  α-卤代烯丙基硼酸酯Ⅰ与代表性的有机锂和格利雅试剂的转移反应提供了α-烷基-或α-芳基-亚取代的α-烷基硼酸酯，易于转化为三碳同系的硼酸酯和末端烯烃。
• 10.1021/acs.orglett.4c01463
  作者：Gao, Xuezhuang、He, Hui、Miao, Kaili、Zhang, Linbao、Ni, Shao-Fei、Li, Ming、Guo, Weisi

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01463

  日期：——

  The direct allylic C(sp3)–H functionalization provides a straightforward protocol for the synthesis of valuable molecules. We report herein the first chemo- and site-selective method for allylic C(sp3)–H isothiocyanation of various internal alkenes under mild electrochemical conditions. This method exhibits broad functional group tolerance and excellent selectivity and can be applied for late-stage

  直接烯丙基 C(sp 3 )–H 官能化为有价值分子的合成提供了简单的方案。我们在此报告了第一个在温和电化学条件下对各种内部烯烃进行烯丙基 C(sp 3 )–H 异硫氰化的化学和位点选择性方法。该方法具有广泛的官能团耐受性和优异的选择性，可应用于生物活性分子的后期异硫氰化。综合实验和计算研究表明，该反应通过意想不到的[3,3]-σ重排进行。