trans-{Cr(NH3)4(H2O)(F)}(2+) | 40029-19-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: trans-{Cr(NH3)4(H2O)(F)}(2+)
• 英文别名: cis-aquatetraamminefluorochromium(III)
• CAS: 40029-19-4；43008-00-0
• 化学式: CrFH₁₄N₄O
• 分子量: 157.132
• InChiKey: ZOTWEWMZWLSYFP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-{Cr(NH3)4(CN)(F)}ClO4 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-{Cr(NH3)4(H2O)(F)}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and solution properties of some trans-cyanoacidotetraamminechromium(III) complexes

  摘要：

  The trans-[Cr(NH3)4(CN)X]+ ions, where X = NCS, F and Cl, have been prepared by reaction in methanol suspension of either trans-[Cr(NH3)4(H2O)(CN)]2+ with NCS- and F-, or trans-[Cr(NH3)4(Me2SO)Cl]2+ with CN-. Their perchlorate salts have been characterized by analysis, ion-exchange, conductance, absorption spectra, phosphorescence in room-temperature solution and aqueous chemistry. The solvent dependence of the ligand-field spectrum for X = F is ascribed to hydrogen bonding that affects the Cr-F interaction. Both pi(X) --> e(g)*(Cr) and t2g(Cr) --> pi*(CN) charge-transfer transitions are observed, consistent with the pi-donor and pi-acceptor nature of the two axial ligands. All these complexes undergo acid-catalysed CN- aquation. When X = Cl this competes with pH-independent loss of X. The aquation products, fully stereoretentive, confirm the trans isomerism of the new species. The anation and aquation behaviours reveal trans effects of the CN- ligand.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83262-3

文献信息

• Aquation of formato-, NN-dimethylformamide-, and fluoro-penta-amminechromium(III) complexes. Identification of reaction paths and kinetic studies
  作者：Najat Al-Shatti、T. Ramasami、A. Geoffrey Sykes

  DOI：10.1039/dt9770000074

  日期：——

  2 ± 0.5 kcal mol–1 and ΔS‡=–13.5 ± 1.7 cal K–1 mol–1. Aquation of [Cr(NH3)5F]2+ yields [Cr(NH3)5(H2O)]3+(k2) and [Cr(NH3)4(H2O)F]2+(k3) with the latter predominating over the conditions [H+]= 0.01–1.00M investigated. From product analyses and kinetic studies at different [H+] rate constants have been obtained at 50 °C. I = 1.00M(LiClO4). Aquation of fluoride is [H+]-dependent,k2=a+b[H+] with a= 2.1

  的formato-和NN二甲基甲酰胺（DMF）络合物[CR（NH 3）5（O 2 CH）] 2+和[CR（NH 3）5（OCHNMe 2）] 3+已经制备和表征。在甲酰络合物的情况下，水合产物的离子交换分离表明氨流失特征明显。对于DMF络合物，观察到对应于DMF水合的单个过程。动力学研究得出，在50°C时k 1 = 1.79×10 –4 s –1。I = 1.00 M（LiClO 4），激活参数为ΔH‡ = 20.2±0.5 kcal mol –1和ΔS ‡ = –13.5±1.7 cal K –1 mol –1。[Cr（NH 3） 5 F] 2+的水合得到[Cr（NH 3） 5（H 2 O）] 3+（ k 2）和[Cr（NH 3） 4（H 2 O）F] 2+（ k 3），后者在[H +] = 0.01–1.00 M的条件下占主导地位调查。通过产品分析和动力学研究，在50°C下获得了不同的[H
• The Aluminium(III) Ion-assisted Aquation of the Pentaammine fluorochromium(III) Ion
  作者：Masayasu Iida、Hideo Yamatera

  DOI：10.1246/bcsj.54.441

  日期：1981.2

  The aquation of the pentaamminefluorochromium(III) complex was found to be assisted by the aluminium ion. The observed pseudo-first-order rate constant, kobsd, can be written approximately as: kobsd=kAl[Al3+] (kAl=7.5×10−4 dm3 mol−1 s−1 at 35 °C, pH 3.0, I=2.0 mol dm−3). The rate constant decreased with an increase in the hydrogen-ion concentration, and this hydrogen-ion dependence was explained by

  发现铝离子有助于五氨合氟铬 (III) 络合物的水合。观察到的伪一级速率常数 kobsd 可以近似写为： kobsd=kAl[Al3+] (kAl=7.5×10−4 dm3 mol−1 s−1 at 35 °C, pH 3.0, I=2.0 mol dm-3)。速率常数随着氢离子浓度的增加而降低，这种氢离子依赖性可以通过假设铝离子对 CrF(NH3)52+ 的攻击被氟配体的质子化阻止来解释。对实验结果的分析给出了质子化常数的对数为 3.0±0.1。ClO4- 和 Co(CN)63- 对反应速率的影响通过考虑阴离子和反应阳离子之间离子对的形成来解释。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.C, 58, page 131 - 134
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kirk; Glover, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 1, p. 176 - 177
  作者：Kirk、Glover

  DOI：——

  日期：——
• Linhard, M.; Weigel, M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Linhard, M.、Weigel, M.

  DOI：——

  日期：——