3-(3-(4-methoxyphenethyl)-2-(4-tert-butylphenyl)-4-oxoimidazolidin-1-yl)propyl methanesulfonate | 1162342-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(3-(4-methoxyphenethyl)-2-(4-tert-butylphenyl)-4-oxoimidazolidin-1-yl)propyl methanesulfonate
• CAS: 1162342-50-8
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₅S
• 分子量: 488.648
• InChiKey: VWNNYHRRYVVUSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 、 3-(3-(4-methoxyphenethyl)-2-(4-tert-butylphenyl)-4-oxoimidazolidin-1-yl)propyl methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1-[3-(pyridin-3-ylmethoxy)propyl]imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-IMIDAZOLIDINONES AS KV1.5 POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] 4-IMIDAZOLIDINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.5

  摘要：

  本教导涉及到公式(I)中的4-咪唑啉酮。这些化合物可作为Kv1.5钾通道抑制剂，提供房性选择性抗心律失常活性。本教导还涉及治疗房性选择性抗心律失常的组合物和方法。

  公开号：

  WO2009079624A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenethyl)-2-(4-tert-butylphenyl)-1-(3-hydroxypropyl)imidazolidin-4-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(3-(4-methoxyphenethyl)-2-(4-tert-butylphenyl)-4-oxoimidazolidin-1-yl)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-IMIDAZOLIDINONES AS KV1.5 POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] 4-IMIDAZOLIDINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.5

  摘要：

  本教导涉及到公式(I)中的4-咪唑啉酮。这些化合物可作为Kv1.5钾通道抑制剂，提供房性选择性抗心律失常活性。本教导还涉及治疗房性选择性抗心律失常的组合物和方法。

  公开号：

  WO2009079624A1