(13-bromotridec-1-yn-1-yl)benzene | 116754-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (13-bromotridec-1-yn-1-yl)benzene
• 英文别名: 13-Bromotridec-1-ynylbenzene
• CAS: 116754-55-3
• 化学式: C₁₉H₂₇Br
• 分子量: 335.327
• InChiKey: BVHDGQZGGJOGTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13-bromotridec-1-yn-1-yl)benzene 生成 13-Bromotridecylbenzene
  参考文献：
  名称：

  APPARU, MARCEL;COMET, MICHEL;LEO, PIERRE M.;MATHIEU, JEAN-PAUL;DU, MOULIN+, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 1, 118-124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 hydroxybenziodoxole 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (13-bromotridec-1-yn-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  生物分子兼容条件下的可见光诱导化学选择性脱硼炔化

  摘要：

  在这里，我们报告了可见光诱导的脱硼炔化反应，该反应是氧化还原中性的，可与伯、仲和叔烷基三氟硼酸盐或硼酸一起生成芳基、烷基和甲硅烷基取代的炔烃。该反应具有高度的化学选择性，在含有烯烃、炔烃、醛、酮、酯、腈、叠氮化物、芳基卤、卤代烷、醇和吲哚的底物上表现良好，没有可检测到的副反应发生。这种新型 C(sp(3))-C(sp) 键偶联反应的机制通过发光淬灭、自由基捕获、开关灯和 (13) C-同位素标记实验进行了研究。该反应可在中性水性条件下进行，并且与氨基酸、核苷、寡糖、核酸、蛋白质和细胞裂解物相容。

  DOI：

  10.1021/ja413208y

文献信息

• Apparu, Marcel; Comet, Michel; Leo, Pierre M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 118 - 124
  作者：Apparu, Marcel、Comet, Michel、Leo, Pierre M.、Mathieu, Jean-Paul、Du Moulinet, Amaury、et al.

  DOI：——

  日期：——