| 1407522-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• CAS: 1407522-59-1
• 化学式: CHO₃*C₁₅H₂₃N₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: BRCVTEPYXOUIFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二叔丁基苯并咪唑氯化物 、 potassium hydrogencarbonate 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳酸咪唑鎓碳酸氢盐与咪唑鎓羧酸盐作为N-杂环碳烯催化反应的有机预催化剂

  摘要：

  咪唑-2-羧酸盐（NHC–CO 2加合物，3）和（苯并）咪唑碳酸氢盐（[NHC（H）] [HCO 3 ]，4）分别用作各种分子N-杂环卡宾（NHC）的有机预催化剂）催化反应。NHC–CO 2加合物是通过在THF中羧化相关的游离NHCs（2）而获得的，而[NHC（H）] [HCO 3 ]前体的合成是通过使用碳酸氢钾对咪唑鎓卤化物（1）进行阴离子复分解而直接实现的。（KHCO 3）溶于甲醇溶液中，而无需事先制备游离的卡宾。大多数[NHC（H）] [HCO 3 ]前体4的热重分析（TGA）和TGA与质谱（TGA-MS）结合显示出阶段性的降解，同时或逐步释放出H 2 O和CO 2介于108到280°C之间，具体取决于偶氮鎓和取代基的性质。在溶液中，[NHC（H）] [HCO 3 ]盐和NHC–CO 2均可生成NHC加合物可以在室温下获得，很可能是通过简单的溶剂化作用实现的。两种类型的前体都证明对有

  DOI：

  10.1021/jo301597h