[ruthenium(II)(bpy)2(CN)2] | 20506-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [ruthenium(II)(bpy)2(CN)2]
• 英文别名: [Ru(2,2′-bipyridine)₂(CN)₂]；[Ru(bpy)₂(CN)₂]；Ru(CN)2(2,2'-bipyridine)2；[Ru(2,2'-bipyridine)2(CN)2]
• CAS: 20506-36-9
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆Ru
• 分子量: 465.479
• InChiKey: KFLQLPANCCEDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(bpy)2(CN)2] 在 硫酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 {Ru(2,2'-bipyridine)2(CNH)2}(SO₄)
  参考文献：
  名称：

  钌-二亚胺络合物中高能金属到配体的电荷转移态

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100357a018
• 作为产物：
  描述：

  cis-{Ru(bpy)2(py)Cl}PF6 在 氰化钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [ruthenium(II)(bpy)2(CN)2] 、 [bis(2,2'-bipyridine)(pyridine)ruthenium(cyanide)]PF6
  参考文献：
  名称：

  Calvert, Jeffrey M.; Meyer, Thomas J., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 11, p. 3978 - 3989

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Excited state electronic properties of the [(phen)(OC)3ReI(NC)RuII(bpy)2(CN)]PF6 and [(phen)(OC)3ReI(CN)RuII(bpy)2(CN)]PF6 linkage isomers †
  作者：David W. Thompson、Jon R. Schoonover、Thomas J. Meyer、Roberto Argazzi、Carlo Alberto Bignozzi

  DOI：10.1039/a905783h

  日期：——

  spectral fitting and excited state transient absorption spectroscopy of the two hetero-dinuclear [(phen)(OC)3ReI(CN)RuII(bpy)2(CN)]+ and [(phen)(OC)3ReI(NC)RuII(bpy)2(CN)]+ linkage isomers (abbreviated Re–CN–Ru and Re–NC–Ru) have been examined. In both dinuclear species efficient intramolecular Re*→Ru energy transfer occurs, leading to population of emitting dπ(Ru)–π*(bpy), 3MLCT states. The temperature

  两种异核[[phen]（OC）3 Re I（CN）Ru II（bpy）2（CN）] +和[（ phen）（OC）3 Re I（NC）Ru II（bpy）2（CN）] +键联异构体（缩写为Re-CN-Ru和Re-NC-Ru）已被检测。在两个双核物种中，均发生有效的分子内Re *→Ru能量转移，从而导致发射dπ（Ru）–π *（bpy）的种群3MLCT状态。与温度有关的发射数据表明，当“ [[（phen）（OC）3 Re（NC）]”部分与Ru（bpy）2（CN）结合时，MLCT–dd表面交叉的势垒较小。发射单元。这被解释为是由于其增强的从Ru II的键合能力的结果，相对于dd状态，它增加了MLCT的能量。
• Synthesis, characterization and photophysical properties of [OsO2(mes)2(NC)Ru(bpy)2(CN)]
  作者：Jack Y. K. Cheng、Kung-Kai Cheung、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/a607514b

  日期：——

  A novel heterometallic complex comprising of a d 2 OsO 2 (mes) 2 and a d 6 Ru(bpy) 2 (CN) 2 fragment is prepared and characterized by X-ray analysis; its photophysical properties are measured.

  制备了一种由 d 2 OsO 2 (mes) 2 和 d 6 Ru(bpy) 2 (CN) 2 片段组成的新型杂金属配合物，并通过 X 射线分析对其进行了表征；还测量了其光物理性质。
• Photostable Ruthenium(II) Isocyanoborato Luminophores and Their Use in Energy Transfer and Photoredox Catalysis
  作者：Lucius Schmid、Christoph Kerzig、Alessandro Prescimone、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1021/jacsau.1c00137

  日期：2021.6.28

  challenging energy transfer catalysis as well as oxidative and reductive photoredox catalysis. B(C6F5)3 groups attached to the CN– ligands stabilize the metal-based t2g-like orbitals by ∼0.8 eV, leading to high 3MLCT energies (up to 2.50 eV) that are more typical for cyclometalated iridium(III) complexes. Through variation of their α-diimine ligands, nonradiative excited-state relaxation pathways involving

  钌（II）多吡啶配合物是光催化中最受欢迎的敏化剂之一，但它们在可获得的激发态能量和光稳定性方面面临一些严重的限制，这可能会阻碍未来的应用。在这项研究中，杂配钌 (II) 氰化物配合物与 α-二亚胺辅助配体的硼酸化被确定为一个有用的概念，可提高光活性金属到配体电荷转移 (MLCT) 状态的能量并获得异常光强的化合物适用于具有挑战性的热力学能量转移催化以及氧化和还原光氧化还原催化。B(C 6 F 5 ) 3基团连接到 CN –配体稳定金属基 t 2g-类似轨道约 0.8 eV，导致高3MLCT 能量（高达 2.50 eV）对于环金属化铱 (III) 配合物更为典型。通过改变它们的 α-二亚胺配体，可以控制涉及更高位金属中心态的非辐射激发态弛豫途径，并且可以优化它们的发光量子产率和 MLCT 寿命。由于缺乏足够的三线态能量或激发态氧化还原能力，这些组合的特性使相应的异氰基硼酸络合物易于进行光化学反应，而普通的基于钌
• Influence of the CN Orientation on the Degree of Electron Delocalization of Ru–Ru–Ru Mixed-Valent Complexes
  作者：Xiao-Lin Liu、Yi Li、Qing-Dou Xu、Yu-Ying Yang、Jin-Hui Fu、Xin-Tao Wu、Tian-Lu Sheng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01172

  日期：2022.11.7

  and 23+ were synthesized and well characterized. For the two-electron oxidized 14+ and 24+, their Fourier transform infrared (FTIR) and UV–vis–NIR spectra were investigated by employing spectroelectrochemical methods. The time-dependent density-functional theory (TDDFT) calculations and the experimental results indicate that the one-/two-electron oxidized mixed-valent compounds belong to Class II–III

  由于其特殊的电子离域，对 II 类/III 类边界中的混合价配合物的研究一直是一个特别有趣的问题。在这项工作中，一对氰基金属-/异氰基金属桥连的Ru-Ru-Ru化合物，顺式-[Cp(dppe)Ru-B-Ru(dppe)Cp] 2+ (B = NCRu(bpy) 2 CN, 1 2+ ; B = CNRu(bpy) 2 NC, 2 2+ ; Cp = 1,3-环戊二烯基, dppe = 1,2-双(二苯膦)乙烷, bpy = 2,2'-联吡啶), 和一电子氧化的1 3+和2 3+被合成并很好地表征。对于二电子氧化的1 4+和2 4+，他们的傅里叶变换红外（FTIR）和紫外-可见-近红外光谱采用光谱电化学方法进行了研究。时变密度泛函理论（TDDFT）计算和实验结果表明，一/二电子氧化的混合价化合物属于II-III类体系。
• Kuimova, Marina K.; Mel'nikov, Michael Ya.; Weinstein, Julia A., Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2002, # 14, p. 2857 - 2861
  作者：Kuimova, Marina K.、Mel'nikov, Michael Ya.、Weinstein, Julia A.、George, Michael W.

  DOI：——

  日期：——