cis-{Ru(bpy)2(py)Cl}PF6 | 36413-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-{Ru(bpy)2(py)Cl}PF6
• 英文别名: bis(2,2'-bipyridine)(pyridine)chlororuthenium(II) hexafluorophosphate；[Ru(bpy)2(py)Cl]PF6；[RuCl(pyridine)(2,2'-bipyridine)2](PF6)；[RuCl(py)(bpy)2](PF6)；cis-Λ-[Ru(2,2'-bipyridine)2(pyridine)Cl]PF6
• CAS: 36413-31-7；161443-92-1；62387-78-4
• 化学式: C₂₅H₂₁ClN₅Ru*F₆P
• 分子量: 672.962
• InChiKey: QWJZVFFTWAGYJC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈 、 cis-{Ru(bpy)2(py)Cl}PF6 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis(2,2'-bipyridyl)chloro(acetonitrile)ruthenium(II)(1+)
  参考文献：
  名称：

  Calvert, Jeffrey M.; Meyer, Thomas J., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 11, p. 3978 - 3989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 monochlorobis(2,2'-bipyridine)carbonylruthenium(II) hexafluorophosphate 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以46%的产率得到cis-{Ru(bpy)2(py)Cl}PF6
  参考文献：
  名称：

  A facile, high-yield synthesis of bis(2,2′-bipyridine)(carbonyl)chlororuthenium(II) salts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84434-5

文献信息

• New Polydentate Ligand and Catalytic Properties of the Corresponding Ruthenium Complex During Sulfoxidation and Alkene Epoxidation
  作者：Olivier Hamelin、Stéphane Ménage、Florence Charnay、Murielle Chavarot、Jean-Louis Pierre、Jacques Pécaut、Marc Fontecave

  DOI：10.1021/ic800534v

  日期：2008.7.1

  Bis(diimine)-ruthenium complexes constitute a class of catalysts with good activity for oxidation reactions, such as sulfoxidation and epoxidation. The synthesis and the full characterization of a new ruthenium complex bearing an original pentadentate ligand (L5pyr for 2,6-bis-(6-ethyl-2,2'-bipyridyl)-pyridine) is reported. Comparison of its activity with regard to[Ru(bpy)2(CH3CN)2](2+) and [Ru(bpy)2(py)(CH3CN)](2+)

  双（二亚胺）-钌配合物构成了一类对氧化反应（如亚硫酸和环氧化）具有良好活性的催化剂。报道了带有原始五齿配体（2,6-双-（6-乙基-2,2'-联吡啶基）-吡啶的L5pyr）的新钌配合物的合成和完整表征。比较其在烯烃和硫化物氧化过程中对[Ru（bpy）2（CH3CN）2]（2+）和[Ru（bpy）2（py）（CH3CN）]（2+）的活性，可以得出以下结论：在配位球中添加第五个吡啶配体可提高催化剂的效率。此外，在这些氧化条件下，配体L5pyr的羟基化比其类似物[Ru（bpy）2（py）（CH3CN）]（2+）产生更好的活性，尤其是在烯烃被PhI（OAc）2环氧化的过程中。
• Effect of ligand basicity on electrochemically induced linkage isomerization in 2-mercaptopyridine–ruthenium complexes
  作者：Tomohiko Hamaguchi、Miho Kaneko、Isao Ando

  DOI：10.1016/j.poly.2012.11.010

  日期：2013.2

  that the complex involving isonicotinamide as an ancillary ligand displayed electrochemically induced linkage isomerization between Ru II –(2-pyS-κ S ) and Ru III –(2-pyS-κ N ) (2-pyS: 2-mercaptopyridinato) during the redox reaction of Ru III/II , but that the 4-aminopyridine complex did not. The difference in electrochemical behavior is discussed on the basis of basicity of the ancillary ligand L.

  摘要合成了[Ru（2,2'-联吡啶）2（L）（2-巯基吡啶）]（PF 6）2（L：4-氨基吡啶或异烟酰胺），并用1 H NMR，电喷雾电离质谱进行了表征。以及元素分析。循环伏安图显示，以异烟酰胺为辅助配体的复合物在Ru II –（2-pyS-κS）和Ru III –（2-pyS-κN）（2-pyS：2-mercaptopyridinato）之间显示出电化学诱导的键异构在Ru III / II的氧化还原反应中，但4-氨基吡啶络合物没有。基于辅助配体L的碱性讨论了电化学行为的差异。
• Dobson, John C.; Helms, Jeffrey H.; Doppelt, Pascal, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 2200 - 2204
  作者：Dobson, John C.、Helms, Jeffrey H.、Doppelt, Pascal、Sullivan, B. Patrick、Hatfield, William E.、Meyer, Thomas J.

  DOI：——

  日期：——
• Allen; Jeter; Cordes, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 22, p. 3880 - 3885
  作者：Allen、Jeter、Cordes、Durham

  DOI：——

  日期：——
• Pinnick, David V.; Durham, Bill, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 1440 - 1445
  作者：Pinnick, David V.、Durham, Bill

  DOI：——

  日期：——