(2R,4R)-2-(benzyloxy)nonane-1,4-diol | 1193305-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4R)-2-(benzyloxy)nonane-1,4-diol
• CAS: 1193305-88-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: ZHVOXFNRSQIJIO-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-2-(benzyloxy)nonane-1,4-diol 、 乙酰氯 在 2,3,5-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以94.6%的产率得到(2R,4R)-2-(benzyloxy)-4-hydroxynonyl acetate
  参考文献：
  名称：

  使用d-葡萄糖合成口头内酯和具有生物活性的δ-内酯的简便方法

  摘要：

  已经开发了用于使用d-葡萄糖不对称合成手性δ-内酯和韦拉内酯的通用合成方法。该方法中使用的关键中间体是α-二氮杂酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.054
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-3-(benzyloxy)-5-pentyltetrahydrofuran-2-ol 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 6.0h， 以96%的产率得到(2R,4R)-2-(benzyloxy)nonane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  使用d-葡萄糖合成口头内酯和具有生物活性的δ-内酯的简便方法

  摘要：

  已经开发了用于使用d-葡萄糖不对称合成手性δ-内酯和韦拉内酯的通用合成方法。该方法中使用的关键中间体是α-二氮杂酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.054