poly(B-vinylborazine) | 110272-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: poly(B-vinylborazine)
• 英文别名: B-vinylborazine；B-vinyl borazine；2-Ethenyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
• CAS: 110272-04-3
• 化学式: C₂H₈B₃N₃
• 分子量: 106.539
• InChiKey: NZGGGKSDBGZUSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  poly(B-vinylborazine) 在 氨 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 氮化硼
  参考文献：
  名称：

  Sneddon, Larry G.; Mirabelli, Mario G. L.; Lynch, Anne T., Pure and Applied Chemistry, 1991, vol. 63, p. 407 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙炔 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 硼吖嗪 作用下， 反应 4.0h， 以71.8%的产率得到poly(B-vinylborazine)
  参考文献：
  名称：

  硼氢化物的过渡金属促进反应。10. 铑催化合成 B-链烯基硼嗪

  摘要：

  作者先前表明，过渡金属试剂可用于激活各种多面体硼烷和碳硼烷中的 BH 键，并且这种激活可以诱导许多重要的合成转变。他们现在开始研究应用过渡金属催化剂来促进硼氮环化合物的反应，并在此报告了金属催化的 B-烯基环硼氮烷的高产率路线的开发。

  DOI：

  10.1021/ja00253a058

文献信息

• Transition metal promoted reactions of polyhedral boranes and carboranes
  作者：L. G. Sneddon

  DOI：10.1351/pac198759070837

  日期：1987.1.1

  summarized in the following table: Metal Promoted Reactions Organic Polyhedral Boranes 1. Acetylene Addition Synthesis of Olefins, Synthesis of Alkenyl— Hydrosilylation boranes and —Carboranes 2. Olefin Substitution Arene—Olefin Coupling, Synthesis of Alkenyl— Synthesis of Substituted boranes and —Carboranes Olef ins 3. Cyclo—Addition Synthesis of Alicyclic Synthesis of Two—, Four— Compounds or Higher

  过渡金属催化剂的使用彻底改变了有机化学的合成策略；然而，这些试剂直到最近才被应用于无机领域。我们的工作描述了这些试剂可用于催化或促进涉及多面体硼烷和碳硼烷的各种转化，包括：硼烷-乙炔加成、乙炔-硼烷插入、硼烷-烯烃偶联、脱氢偶联、脱氢缩合和笼-生长反应。讨论了说明这些反应的范围和可能机制的选定实例。引言多面体硼笼化学的主要问题之一是缺乏用于构建更大笼系统的通用合成路线。这种限制既阻碍了这些类型化合物的潜在商业应用，也严重阻碍了该领域的进一步探索性研究。我们的工作试图通过检查过渡金属试剂的使用来解决这个问题，类似于有机和有机金属化学中广泛使用的那些，以诱导多面体硼烷和碳硼烷的高产率选择性转化。过渡金属试剂广泛用于有机化学，以催化或促进各种可能与多面体硼烷化学相似的转化。下表总结了一些反应类型和可能应用的例子： 金属促进反应有机多面体硼烷 1. 烯烃的乙炔加成合成，烯基-氢化硅烷化硼烷和-碳硼烷的合成
• Transition-metal-promoted reactions of boron hydrides. 12. Syntheses, polymerizations, and ceramic conversion reactions of B-alkenylborazines
  作者：Anne T. Llynch、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja00198a034

  日期：1989.8

  reactions with acetylene, propyne, 1-butyne, and 2-butyne to give the previously unknown B-substituted alkenylborazines, B-(RHCdouble bond}CRprime})-Bsub 3}Nsub 3}Hsub 5} (R,Rprime} = H, Me, or Et). For reactions employing RhH(CO)(PPhsub 3})sub 3}, typical yields of B-alkenylborazines range from 70 to 85% with the catalyst undergoing 25-50 turnovers an hour. Palladium bromide was found to catalyze

  报道了用于生产新型 B-链烯基环硼氮烷和聚（B-链烯基环硼嗪）聚合物和低聚物的高产合成路线，以及使用聚（B-链烯基环硼氮烷）作为氮化硼陶瓷的聚合前体。B-链烯基环硼氮烷的合成基于使用过渡金属试剂来活化环硼氮烷的 BH 键以进行炔加成或烯烃-脱氢偶联反应，并且是环硼嗪过渡金属催化反应的第一个例子报道。因此，发现配合物 RhH(CO)(PPhsub 3})sub 3} 和 IrCl(CO)(PPhsub 3})sub 2} 可以激活硼嗪/炔烃与乙炔、丙炔、 1-丁炔和 2-丁炔得到以前未知的 B-取代的链烯基环硼氮烷，B-(RHC双键}CRprime})-Bsub 3}Nsub 3}Hsub 5} (R, Rprime} = H、Me 或 Et)。对于使用 RhH(CO)(PPhsub 3})sub 3} 的反应，B-烯基环硼氮烷的典型产率为 70% 至 85%，催化剂每小时转换
• LYNCH, A. T.;SNEDDON, L. G.;FEHINER, THOMAS P., CHEMTRACTS - ANAL., PHYS. AND INORG. CHEM., 2,(1990) N, C. 48-50
  作者：LYNCH, A. T.、SNEDDON, L. G.、FEHINER, THOMAS P.

  DOI：——

  日期：——