4-苄基吗啉-2-甲醛 | 133243-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基吗啉-2-甲醛
• 英文名称: 4-benzylmorpholine-2-carbaldehyde
• CAS: 133243-99-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD06410627
• 分子量: 205.257
• InChiKey: MFMQDDHBWDYTLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (4-苄基吗啉-2-基)甲醇	(4-benzylmorpholin-2-yl)methanol	40987-24-4	C12H17NO2	207.272

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-benzyl-2-(piperazin-1-ylmethyl)morpholine	874815-98-2	C16H25N3O	275.394

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基吗啉-2-甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-benzyl-2-(piperazin-1-ylmethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145681

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-苄基吗啉-2-基)甲醇 在 戴斯-马丁氧化剂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 4-苄基吗啉-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145681

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Morpholine Carboxamide Prokineticin Receptor Antagonists
  申请人：Thompson Wayne J.

  公开号：US20090306076A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to morpholine carboxamide compounds which are antagonists of prokineticin receptors, in particular antagonists of prokineticin 2 receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which prokineticin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which prokineticin receptors are involved.

  本发明涉及形态啉羧酰胺化合物，其为促动素受体拮抗剂，特别是促动素2受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神障碍和疾病，其中涉及促动素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及促动素受体的这种疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：Nishida Hidemitsu

  公开号：US20110059958A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下式（I）所描述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的制药组合物，并使用该化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。
• CCR2 Receptor Antagonists and Uses Thereof
  申请人：Ebel Heiner

  公开号：US20100204209A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是用于治疗肺部疾病，如哮喘和COPD。
• CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2155689A2

  公开（公告）日：2010-02-24
• US7855201B2
  申请人：——

  公开号：US7855201B2

  公开（公告）日：2010-12-21