(S)-5-((1R,2R,3S)-1-(benzyloxy)-2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-methylbutyl)-dihydrofuran-2(3H)-one | 1093093-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-((1R,2R,3S)-1-(benzyloxy)-2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-methylbutyl)-dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (5S)-5-[(1R,2R,3S)-2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenylmethoxybutyl]oxolan-2-one
• CAS: 1093093-51-6
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅
• 分子量: 384.472
• InChiKey: ZIXKDGRBLJGQLM-JIOQYBSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-((1R,2R,3S)-1-(benzyloxy)-2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-methylbutyl)-dihydrofuran-2(3H)-one 在 N,N'-硫羰基二咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到(S)-5-((1R,3S)-1-(benzyloxy)-4-(4-methoxyphenyl)-3-methylbutyl)-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate templates for the synthesis of prototype renin inhibitors

  摘要：

  A concise synthesis of a prototype renin inhibitor and its 7-epimer has been accomplished starting from readily available D-glucose. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.08.007
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-5-((1R,2R,3S)-1-(benzyloxy)-2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-methylbutyl)-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate templates for the synthesis of prototype renin inhibitors

  摘要：

  A concise synthesis of a prototype renin inhibitor and its 7-epimer has been accomplished starting from readily available D-glucose. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.08.007