4-[2-[3,6,8-Tris[2-(4-hydroxyphenyl)ethynyl]pyren-1-yl]ethynyl]phenol | 1603838-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-[2-[3,6,8-Tris[2-(4-hydroxyphenyl)ethynyl]pyren-1-yl]ethynyl]phenol
• CAS: 1603838-43-2
• 化学式: C₄₈H₂₆O₄
• 分子量: 666.732
• InChiKey: NPDHDCPCFUNGPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[3,6,8-Tris[2-(4-hydroxyphenyl)ethynyl]pyren-1-yl]ethynyl]phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₄₈H₂₂O₄^(4-)*4Na⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Solvatochromic Behavior of Pyrene Derivatives with 4-Hydroxyphenyl and 4-Hydroxyphenylethynyl Groups

  摘要：

  1-(4-甲氧基苯基)芘 (PyrPhOMe(1))、1,3,6,8-四(4-甲氧基苯基)芘 (PyrPhOMe(4))、1-(4-甲氧基苯乙炔)芘 (PyrC≡CPhOMe(1))、1,3,6,8-四(4-甲氧基苯乙炔)芘 (PyrC≡CPhOMe(4))、1-(4-羟基苯乙炔)芘 (PyrC≡CPhOH(1)) 和 1,3,6,8-四(4-羟基苯乙炔)芘 (PyrC≡CPhOH(4)) 是通过有机金属复合物催化法合成的。PyrPhOMe(1) 和 PyrPhOMe(4) 的甲氧基去保护是在 BBr3 处理下进行的。通过 NaH 处理 PyrPhOH(1)、PyrPhOH(4)、PyrC≡CPhOH(1) 和 PyrC≡CPhOH(4) 的羟基去质子化引起了吸收和光致发光（PL）峰的红移。去质子化物种的红移随着溶剂的供体数（DN）增加而增加。这些观察可以解释为来自 ONa 基团到芘核心的分子内电荷转移（ICT）的结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20130144
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-四乙炔基芘 、 4-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 47.0h， 以21%的产率得到4-[2-[3,6,8-Tris[2-(4-hydroxyphenyl)ethynyl]pyren-1-yl]ethynyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Solvatochromic Behavior of Pyrene Derivatives with 4-Hydroxyphenyl and 4-Hydroxyphenylethynyl Groups

  摘要：

  1-(4-甲氧基苯基)芘 (PyrPhOMe(1))、1,3,6,8-四(4-甲氧基苯基)芘 (PyrPhOMe(4))、1-(4-甲氧基苯乙炔)芘 (PyrC≡CPhOMe(1))、1,3,6,8-四(4-甲氧基苯乙炔)芘 (PyrC≡CPhOMe(4))、1-(4-羟基苯乙炔)芘 (PyrC≡CPhOH(1)) 和 1,3,6,8-四(4-羟基苯乙炔)芘 (PyrC≡CPhOH(4)) 是通过有机金属复合物催化法合成的。PyrPhOMe(1) 和 PyrPhOMe(4) 的甲氧基去保护是在 BBr3 处理下进行的。通过 NaH 处理 PyrPhOH(1)、PyrPhOH(4)、PyrC≡CPhOH(1) 和 PyrC≡CPhOH(4) 的羟基去质子化引起了吸收和光致发光（PL）峰的红移。去质子化物种的红移随着溶剂的供体数（DN）增加而增加。这些观察可以解释为来自 ONa 基团到芘核心的分子内电荷转移（ICT）的结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20130144