2-p-tolyl-[1,3,6,2]dioxazaborocane | 5123-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-tolyl-[1,3,6,2]dioxazaborocane
• 英文别名: (2,2'-azanediyl-bis-ethanolato(2-)-N,O,O')-p-tolyl-boron；2-p-Tolyl-[1,3,6,2]dioxazaborocan；p-Tolyl-；2-(p-Tolyl)-1,3,6,2-dioxazaborocane；2-(4-methylphenyl)-1,3,6,2-dioxazaborocane
• CAS: 5123-18-2
• 化学式: C₁₁H₁₆BNO₂
• 分子量: 205.065
• InChiKey: SGOGHAKJFWKMDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-238 °C
• 沸点：
  346.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-tolyl-[1,3,6,2]dioxazaborocane 、 (E)-N-(4-methoxybenzylidene)benzenesulfonamide 在 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到N-((4-甲氧基苯基)(对甲苯基)甲基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ueda; Saito; Miyaura, Synlett, 2000, # 11, p. 1637 - 1639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-p-tolyl-[1,3,6,2]dioxazaborocane
  参考文献：
  名称：

  有机硼化合物。第六部分 芳基卤化物和烷基卤化物与卤化硼的光化学反应

  摘要：

  在卤化硼存在下光解芳基碘化物会通过自由基取代反应形成芳基硼二卤化物和二芳基硼卤化物。产物的水解得到相应的硼酸和硼酸。烷基碘化物和二碘化合物的行为相似。溴苯或氯苯与三溴化硼的混合物进行光解和随后的水解也可得到硼酸。副产物表明二溴硼基（Br 2 B·）自由基参与了这些反应。

  DOI：

  10.1039/j39660000566

文献信息

• Musgrave; Park, Chemistry and industry, 1955, p. 1552
  作者：Musgrave、Park

  DOI：——

  日期：——
• Boron-mannichbases of salicylamide: Potential anti-tumor agents
  作者：Ren� Csuk、Johannes Haas、Helmut H�nig、Hans Weidmann

  DOI：10.1007/bf00899790

  日期：——
• CSUK R.; HAAS J.; HOENIG H.; WEIDMANN H., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 6-7, 879-882
  作者：CSUK R.、 HAAS J.、 HOENIG H.、 WEIDMANN H.

  DOI：——

  日期：——