(2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-(2-ethoxycarbonyl-(E)-ethenyl)-4-methoxycarbonyl-4-methylpyrrolidine | 175793-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-(2-ethoxycarbonyl-(E)-ethenyl)-4-methoxycarbonyl-4-methylpyrrolidine
• CAS: 175793-15-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₆
• 分子量: 375.422
• InChiKey: UCLVHTZABWWDNR-HHFDCEGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-(2-ethoxycarbonyl-(E)-ethenyl)-4-methoxycarbonyl-4-methylpyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 生成 (2R,7aR)-methyl 2-methyl-5-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对吡咯烷的对映选择性途径：从手性吡咯并咪唑类化合物中除去手性模板

  摘要：

  从旋光性吡咯并咪唑类化合物中进行两步还原性去除，可以从同手性咪唑啉鎓基化物的1，3-偶极环加成中获得旋光性取代的吡咯烷类。取代基的选择性操纵提供了例如天然存在的脯氨酸衍生物和同手性吡咯并核苷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00114-1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S,7R,7aS)-1-benzyl-5-t-butoxycarbonyl-7-methoxycarbonyl-7-methyl-3-phenylhexahydropyrrolo[1,2-a]imidazole 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四丙基高钌酸铵 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 133.83h， 生成 (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-(2-ethoxycarbonyl-(E)-ethenyl)-4-methoxycarbonyl-4-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  对吡咯烷的对映选择性途径：从同手性吡咯并咪唑类中除去手性模板

  摘要：

  从旋光的吡咯并咪唑类化合物中进行两步还原性去除，可以从均手性的4，5-二氢咪唑鎓内酯的1，3-偶极环加成中获得旋光性的取代的吡咯烷。取代基的选择性操纵提供了例如天然存在的和其他光学活性的脯氨酸衍生物，以及光学活性的吡咯烷核苷和吲哚并核苷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.099

文献信息

• An enantioselective route to pyrrolidines: Removal of the chiral template from homochiral pyrroloimidazoles
  作者：Raymond CF Jones、Kevin J Howard、John S Snaith

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00114-1

  日期：1996.3

  Two-step reductive removal of the chiral template from optically active pyrroloimidazoles, available from 1,3-dipolar cycloaddition of homochiral imidazolinium ylides, gives optically active substituted pyrrolidines. Selective manipulation of the substituents affords, e.g. naturally occurring proline derivatives and homochiral pyrrolizidines.

  从旋光性吡咯并咪唑类化合物中进行两步还原性去除，可以从同手性咪唑啉鎓基化物的1，3-偶极环加成中获得旋光性取代的吡咯烷类。取代基的选择性操纵提供了例如天然存在的脯氨酸衍生物和同手性吡咯并核苷。
• An enantioselective route to pyrrolidines: removal of the chiral template from homochiral pyrroloimidazoles
  作者：Raymond C.F. Jones、Kevin J. Howard、John S. Snaith、Alexander J. Blake、Wang-Shei Li、Peter J. Steel

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.099

  日期：2011.11

  Two-step reductive removal of the chiral template from optically active pyrroloimidazoles, available from 1,3-dipolar cycloaddition of homochiral 4,5-dihydroimidazolium ylides, gives optically active substituted pyrrolidines. Selective manipulation of the substituents affords, e.g., naturally occurring and other optically active proline derivatives, and optically active pyrrolizidines and indolizidines

  从旋光的吡咯并咪唑类化合物中进行两步还原性去除，可以从均手性的4，5-二氢咪唑鎓内酯的1，3-偶极环加成中获得旋光性的取代的吡咯烷。取代基的选择性操纵提供了例如天然存在的和其他光学活性的脯氨酸衍生物，以及光学活性的吡咯烷核苷和吲哚并核苷。