4-苄基哌嗪-1-甲醛 | 6935-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基哌嗪-1-甲醛
• 英文名称: 1-Formyl-4-benzyl-piperazin
• 英文别名: 4-benzylpiperazine-1-carbaldehyde
• CAS: 6935-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00458488
• 分子量: 204.272
• InChiKey: UPRPMAXKKSSVTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基哌嗪-1-甲醛 在 盐酸 作用下， 生成 1-苄基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Fujii et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1049

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(ethylcarboxy)-4-benzylpiperazine 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-苄基哌嗪-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  1-Formylpiperazine and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a061

文献信息

• A Practical and General Base-Catalyzed Carbonylation of Amines for the Synthesis of<i>N</i>-Formamides
  作者：Wanfang Li、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/chem.201502107

  日期：2015.10.12

  A highly practical and general base‐catalyzed carbonylation of amines to the corresponding N‐formamides has been realized. Cheap inorganic bases, including Group IA and IIA metal hydroxides, alkoxides, carbonates, and phosphates, were effective catalysts for the transformation. In the presence of 10–40 mol % of KOH or K2CO3, various amines were converted into the corresponding N‐formamides in good‐to‐excellent

  已经实现了一种高度实用且通用的碱催化的胺羰基化为相应的N-甲酰胺的方法。廉价的无机碱，包括IA和IIA组金属氢氧化物，醇盐，碳酸盐和磷酸盐，是转化的有效催化剂。在存在10–40 mol％的KOH或K 2 CO 3的情况下，使用CO作为甲酰化试剂，可以将各种胺以良好或优异的产率转化为相应的N-甲酰胺。
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
  申请人：AUSTRALIAN NUCLEAR SCIENCE TEC

  公开号：WO2009129573A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound comprising a pyridine carboxamide structure, for use in imaging or treating melanoma, is described. An aromatic ring in the structure is substituted with a radiohalogen atom and the substitution on the amide nitrogen atom is such that the compound binds to melanin.

  描述了一种含有吡啶羧酰胺结构的化合物，用于成像或治疗黑色素瘤。结构中的芳香环被取代为一个放射性卤原子，并且酰胺氮原子上的取代使得该化合物与黑色素结合。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Katsifis Andrew

  公开号：US20110178396A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  A compound comprising a pyridine carboxamide structure, for use in imaging or treating melanoma, is described. An aromatic ring in the structure is substituted with a radiohalogen atom and the substitution on the amide nitrogen atom is such that the compound binds to melanin.

  描述了一种含有吡啶羧酰胺结构的化合物，用于成像或治疗黑色素瘤。结构中的芳香环被取代为一个放射性卤原子，酰胺氮原子上的取代使得该化合物与黑色素结合。
• Copper catalyzed <i>N</i>-formylation of α-silyl-substituted tertiary <i>N</i>-alkylamines by air
  作者：Yichao Zhao、Lachlan David Bruce、Jianwen Jin、Bo Xia、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1039/d0gc01242d

  日期：——

  Moreover, it delinates a ligand- and additive-free amine oxidation process mediated by a low-cost metal salt with oxygen from air taking on the role of both the terminal oxidant and as part of the formylation reagent, which is unprecedented in copper catalysis. It also offers the first synthetic method that can selectively generate α-amino radical species as reactive intermediates from α-silylamines under

  基于铜（I）催化的α-甲硅烷基取代的叔N的氧化，有效地制备N-甲胺的位点选择方法描述了在室温下空气中的-烷基胺。氧化规程显示出优异的官能团耐受性，因为它适用于多种胺底物以及许多生物活性分子和天然产物。此外，它还用低成本的金属盐和空气中的氧气脱除由低价金属盐介导的无配体和无添加剂的胺氧化过程，这既起到末端氧化剂的作用，又作为甲酰化试剂的一部分，这在铜催化中是前所未有的。它还提供了第一种合成方法，该方法可以在非光化学反应条件下从α-甲硅烷基胺选择性生成α-氨基自由基类物质作为反应中间体。
• Three-Component Coupling Reactions of Thioformamides with Organolithium and Grignard Reagents Leading to Formation of Tertiary Amines and a Thiolating Agent
  作者：Toshiaki Murai、Fumio Asai

  DOI：10.1021/ja068523f

  日期：2007.1.1

  three-component coupling reaction between thioformamides and organolithium and Grignard reagents was developed. The generality of the process has been demonstrated by using various combinations of reactants and reagents. Information about the mechanism of the reaction has come from 1H and 13C NMR spectroscopic detection of the key intermediate. The LiS group in the intermediates generated by addition

  开发了硫代甲酰胺与有机锂和格氏试剂之间的高效三组分偶联反应。已通过使用反应物和试剂的各种组合证明了该方法的通用性。关于反应机理的信息来自关键中间体的 1H 和 13C NMR 光谱检测。通过将有机锂试剂加入硫代甲酰胺而生成的中间体中的 LiS 基团用作离去基团。在这些反应中形成的固体副产物，配制成 [LiSMgBr]，可用作硫醇化剂，将酰氯转化为硫代酸和硫代酸酐。