2-(4-methoxyphenyl)-1,3,6,2-dioxazaborocane | 79422-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1,3,6,2-dioxazaborocane
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-phenyl)-[1,3,6,2]dioxazaborocan
• CAS: 79422-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₆BNO₃
• 分子量: 221.064
• InChiKey: HFFAIEFIZDVDNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(4-methoxyphenyl)-1,3,6,2-dioxazaborocane 、 水杨酰胺 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-hydroxy-N-[[2-(4-methoxyphenyl)-1,3,6,2-dioxazaborocan-6-yl]methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Boron-mannichbases of salicylamide: Potential anti-tumor agents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899790
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 二乙醇胺 生成 2-(4-methoxyphenyl)-1,3,6,2-dioxazaborocane
  参考文献：
  名称：

  Organoboron Compounds. IV.¹ Aminoethyl Diarylborinates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01614a039

文献信息

• Carbonylative Suzuki–Miyaura couplings of sterically hindered aryl halides: synthesis of 2-aroylbenzoate derivatives
  作者：Aya Ismael、Troels Skrydstrup、Annette Bayer

  DOI：10.1039/d0ob00044b

  日期：——

  diversely substituted 2-aroylbenzoate esters featuring a new protocol for the carbonylative coupling of aryl bromides with boronic acids and a new strategy to favour carbonylative over non-carbonylative reactions. Two different synthetic pathways - (i) the alkoxycarbonylation of 2-bromo benzophenones and (ii) the carbonylative Suzuki-Miyaura coupling of 2-bromobenzoate esters - were evaluated. The latter approach

  我们已经开发出一种羰基化方法，用于合成不同取代的2-芳基苯甲酸酯，其特征是芳基溴化物与硼酸进行羰基化偶联的新方案，以及采用羰基化而非非羰基化反应的新策略。评估了两种不同的合成途径-（i）2-溴二苯甲酮的烷氧基羰基化和（ii）2-溴苯甲酸酯的羰基化Suzuki-Miyaura偶联-。后一种方法提供了更宽的基材耐受性，因此是首选途径。我们观察到2-取代的芳基溴化物是具有挑战性的羰基化化学底物，有利于非羰基化途径。但是，我们发现，缓慢添加硼酸可以改善羰基化的Suzuki-Miyaura偶联，
• Musgrave; Park, Chemistry and industry, 1955, p. 1552
  作者：Musgrave、Park

  DOI：——

  日期：——
• CSUK R.; HAAS J.; HOENIG H.; WEIDMANN H., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 6-7, 879-882
  作者：CSUK R.、 HAAS J.、 HOENIG H.、 WEIDMANN H.

  DOI：——

  日期：——