4'-Brom-2',6'-diethylacetanilid | 54394-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Brom-2',6'-diethylacetanilid
• 英文别名: acetic acid-(2,6-diethyl-4-bromo-anilide)；Essigsaeure-(2,6-diaethyl-4-brom-anilid)；N-(4-bromo-2,6-diethylphenyl)acetamide
• CAS: 54394-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• 分子量: 270.169
• InChiKey: ADUYJFREPYKIJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4'-Brom-2',6'-diethylacetanilid
  参考文献：
  名称：

  SOME CHEMISTRY OF 2,6-DIETHYLANILINE

  摘要：

  从2,6-二乙基苯胺衍生的酰胺的硝化和溴化取向已被证明取决于反应介质的酸度，这与之前对2,6-二甲基同系物的发现相符。

  DOI：

  10.1139/v58-188

文献信息

• SOME CHEMISTRY OF 2,6-DIETHYLANILINE
  作者：P. M. G. Bavin、J. M. W. Scott

  DOI：10.1139/v58-188

  日期：1958.9.1

  Orientation in the nitration and bromination of amides derived from 2,6-diethylaniline has been shown to be dependent on the acidity of the reaction medium, as found previously for the 2,6-dimethyl homologues.

  从2,6-二乙基苯胺衍生的酰胺的硝化和溴化取向已被证明取决于反应介质的酸度，这与之前对2,6-二甲基同系物的发现相符。