3-(benzyloxy)cycloheptan-1-one | 71691-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)cycloheptan-1-one
• 英文别名: 3-Benzyloxycycloheptanon；3-Phenylmethoxycycloheptan-1-one
• CAS: 71691-93-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: JNDQFCOQOIHNMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)cycloheptan-1-one 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-Methylen-cycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  Carbenoid insertion reactions: formation of [4.1.1]propellane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00406a059
• 作为产物：
  描述：

  2-cycloheptenol 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(benzyloxy)cycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on vasodilators. I. Synthesis and stereochemistry of the metabolites of bencyclane.

  摘要：

  合成了九种含有羟基或羰基的环庚烷的二氢苯环异构体。为了确定主要的二氢苯环代谢物的构型，对γ-羟基二氢苯环进行了构象分析。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1085

文献信息

• Indium(III)‐Catalyzed Hydration and Hydroalkoxylation of α,β‐Unsaturated Ketones in Aqueous Media
  作者：Jin‐Jin Yun、Man‐Ling Zhi、Wen‐Xiao Shi、Xue‐Qiang Chu、Zhi‐Liang Shen、Teck‐Peng Loh

  DOI：10.1002/adsc.201800301

  日期：2018.7.16

  The hydration of α,β‐unsaturated ketones with water proceeded efficiently in the presence of In(OTf)3 (20 mol%) in aqueous media to afford synthetically versatile β‐hydroxyketones in moderate to good yields with good functional group compatibility. The method also can be extended to the hydroalkoxylation of α,β‐unsaturated ketones with various alcohols for the efficient synthesis of β‐alkoxyketones as

  在水介质中存在In（OTf）3（20 mol％）的情况下，α，β-不饱和酮与水的水合作用有效地进行，从而以中等至良好的产率提供合成通用的β-羟基酮，并具有良好的官能团相容性。该方法还可以扩展到α，β-不饱和酮与各种醇的加氢烷氧基化反应，以有效合成β-烷氧基酮和四氢呋喃衍生物。
• Chromium(III)-Catalyzed Addition of Water and Alcohol to α,β-Unsaturated Ketones for the Synthesis of β-Hydroxyl and β-Alkoxyl Ketones in Aqueous Media
  作者：Jin-Jin Yun、Xuan-Yu Liu、Wei Deng、Xue-Qiang Chu、Zhi-Liang Shen、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01584

  日期：2018.9.21

  An efficient chromium(III) chloride-catalyzed Michael-type reaction of water or alcohol with α,β-unsaturated ketones is developed. A variety of α,β-unsaturated ketones effectively reacted with either water or alcohols to give the corresponding β-hydroxyl ketones or β-alkoxyl ketones in modest to high yields with excellent compatibility to various functional groups. The approach was further utilized

  开发了一种有效的三价铬氯化物催化的水或醇与α，β-不饱和酮的迈克尔型反应。各种α，β-不饱和酮可与水或醇有效反应，以适度至高收率得到相应的β-羟基酮或β-烷氧基酮，且与各种官能团的相容性极佳。该方法进一步用于制备含有四氢呋喃骨架的合成上有用的化合物。
• Application of High Pressure Induced by Water-freezing to the Michael Reaction of Alcohols with α,β-Enones
  作者：Yujiro Hayashi、Koichi Nishimura

  DOI：10.1246/cl.2002.296

  日期：2002.3

  High pressure (about 200 MPa), which was realized by freezing water in a sealed autoclave, has been successfully applied to a high-yield Michael reaction of alcohols and α,β-unsaturated ketones in the presence of a catalytic amount of DMAP and LiClO4. Only a moderate yield was obtained under atmospheric pressure.

  在高压（约200 MPa）条件下，通过在密闭高压釜中冷冻水，已成功应用于醇与α,β-不饱和酮在催化量DMAP和LiClO4存在下的高效Michael反应。在大气压下仅获得了中等产率。
• Bismuth trichloride-catalyzed oxy-Michael addition of water and alcohol to α,β-unsaturated ketones
  作者：Zhen Wu、Xue-Xin Feng、Qing-Dong Wang、Jin-Jin Yun、Weidong Rao、Jin-Ming Yang、Zhi-Liang Shen

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.09.017

  日期：2020.5

  Abstract An efficient method was developed for the conjugate addition of water to various α,β-unsaturated ketones by using bismuth(III) chloride as a catalyst. The reactions proceeded smoothly in the presence of a catalytic amount of BiCl3 (20 mol%) in aqueous media to furnish a variety of synthetically useful β-hydroxyl ketones in moderate to good yields. Apart from water molecule, various alcohols

  摘要建立了一种有效的方法，以氯化铋（III）为催化剂，将水共轭加到各种α，β-不饱和酮上。该反应在水性介质中催化量的BiCl3（20 mol％）的存在下平稳进行，以中等至良好的产率提供了各种合成有用的β-羟基酮。除水分子外，各种醇也可以用作亲核试剂与α，β-不饱和酮反应，从而以中等至高收率生成β-烷氧基酮。另外，温和的反应条件还需要结合物加成反应以对一系列官能团的耐受性进行。
• ONO KEHCHI; KATSUBE JUNKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 5, 1085-1093
  作者：ONO KEHCHI、 KATSUBE JUNKI

  DOI：——

  日期：——