(E)-2-<(4-methoxybenzoyl)methylene>oxazolidine | 121373-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-<(4-methoxybenzoyl)methylene>oxazolidine
• 英文别名: (E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(oxazolidin-2-ylidene)ethanone；(2E)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(1,3-oxazolidin-2-ylidene)ethanone
• CAS: 121373-67-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: MSCKJOUDWONULU-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸胍 、 (E)-2-<(4-methoxybenzoyl)methylene>oxazolidine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以40.2%的产率得到2-(2-amino-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-4-ylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Molecular Docking Studies of Novel 2-(2-Amino-6-Phenyl-4-Pyrimidinylamino) Ethanol Derivatives: Using Ring-Opening Reactions of Cyclic Ketene-N,O-Acetal

  摘要：

  一系列新型2-(2-氨基-6-苯基-4-嘧啶基氨基)乙醇衍生物，通过商品化的取代苯乙酮与奥克烯二硫代乙缩醛的高产率反应合成。通过酮烯二硫代乙缩醛与2-氨基乙醇或L-氨基-2-丙醇反应，得到相应的取代2-亚甲基噁唑烷，进而合成6-芳基-2-氨基-4-嘧啶胺衍生物。分子对接研究揭示，所有合成化合物均能最佳地适应HDAC2抗癌蛋白的活性部位。

  DOI：

  10.13005/ojc/330361
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3,3-二(甲硫基)-2-丙烯-1-酮 、 C.I.酸性橙108 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98.6%的产率得到(E)-2-<(4-methoxybenzoyl)methylene>oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Molecular Docking Studies of Novel 2-(2-Amino-6-Phenyl-4-Pyrimidinylamino) Ethanol Derivatives: Using Ring-Opening Reactions of Cyclic Ketene-N,O-Acetal

  摘要：

  一系列新型2-(2-氨基-6-苯基-4-嘧啶基氨基)乙醇衍生物，通过商品化的取代苯乙酮与奥克烯二硫代乙缩醛的高产率反应合成。通过酮烯二硫代乙缩醛与2-氨基乙醇或L-氨基-2-丙醇反应，得到相应的取代2-亚甲基噁唑烷，进而合成6-芳基-2-氨基-4-嘧啶胺衍生物。分子对接研究揭示，所有合成化合物均能最佳地适应HDAC2抗癌蛋白的活性部位。

  DOI：

  10.13005/ojc/330361

文献信息

• Huang, Zhi-Tang; Zhang, Ping-Cheng, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2011 - 2016
  作者：Huang, Zhi-Tang、Zhang, Ping-Cheng

  DOI：——

  日期：——