3,7-Anhydro-10-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,5,8,9-tetradeoxy-6-O-(p-methoxybenzyl)-L-allo-decononitrile | 122490-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-Anhydro-10-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,5,8,9-tetradeoxy-6-O-(p-methoxybenzyl)-L-allo-decononitrile
• CAS: 122490-54-4
• 化学式: C₃₄H₄₃NO₅Si
• 分子量: 573.805
• InChiKey: IVLJTMSAXRMFTF-ISSPZXTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-Anhydro-10-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,5,8,9-tetradeoxy-6-O-(p-methoxybenzyl)-L-allo-decononitrile 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙基硅烷 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 pyridine-SO3 complex 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 40.99h， 生成 4,8:7,11:10,14-Trianhydro-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,12,13-hexadeoxy-5-O-(p-methoxybenzyl)-12-methyl-7-C-methyl-D-erythro-D-allo-tetradec-12-enitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABC ring system of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a029
• 作为产物：
  描述：

  4,8-Anhydro-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6-trideoxy-7,9-O-isopropylidene-5-O-(p-methoxybenzyl)-D-allo-nonitol 在 吡啶 、 Amberlyst-15 (H+) 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 3,7-Anhydro-10-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,5,8,9-tetradeoxy-6-O-(p-methoxybenzyl)-L-allo-decononitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABC ring system of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a029