2-(N-benzyl-2-((6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetamido)-N-cyclohexyl-2-ethylbutanamide | 1379463-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(N-benzyl-2-((6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetamido)-N-cyclohexyl-2-ethylbutanamide
• CAS: 1379463-50-9
• 化学式: C₂₈H₄₀N₄O₃S
• 分子量: 512.717
• InChiKey: ZXZCJLBBUFGICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  95.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙硫氧嘧啶 、 异氰环已烷 、 氯乙酸 、 3-戊酮 、 苄胺 反应 5.75h， 以78%的产率得到2-(N-benzyl-2-((6-oxo-4-propyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetamido)-N-cyclohexyl-2-ethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis ofS-dipeptidothiouracil derivativesviaa one-pot, five-component reaction under ionic liquid condition

  摘要：

  S-Dipeptidothiouracil derivatives were successfully synthesized via a one-pot, five-component nucleophilic addition/Ugi reaction sequence under ionic liquid conditions at room temperature. Simplicity, green condition, and high yields of products are advantages of this method.

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.662982