2-Octanone benzoylhydrazone | 124243-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Octanone benzoylhydrazone
• 英文别名: N'-(octan-2-ylidene)benzohydrazide
• CAS: 124243-17-0
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: WNKRXDGPTWMFGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Octanone benzoylhydrazone 、 氰化钠 在 甲基三辛基氯化铵 air 、 溶剂黄146 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到2-Benzoyl-2-methyl-octanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Phase-transfer catalyzed formation of .alpha.-cyano ketones from ketone aroylhydrazones in NaCN(aq)-inert organic solvent system

  摘要：

  Alpha-Cyanoalkyl aryl ketones can be obtained from ketone aroylhydrazones by heterogeneous reaction with aqueous sodium cyanide, an inert organic solvent, and acetic acid in the presence of air and a catalytic amount of a quaternary ammonium salt. The initially formed HCN adducts undergo air oxidation followed by alkaline-induced decomposition affording the alpha-cyanoalkyl ketones. The phase-transfer catalyst promotes all three reactions.

  DOI：

  10.1021/jo00021a038
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 仲辛酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Octanone benzoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical oxidation of ketone acylhydrazones and their hydrogen cyanide adducts in sodium cyanide-methanol. Transformation of ketones to nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a048

文献信息

• Efficient [(NHC)Au(NTf₂)]-catalyzed hydrohydrazidation of terminal and internal alkynes
  作者：Maximillian Heidrich、Herbert Plenio

  DOI：10.3762/bjoc.16.175

  日期：——

  The efficient hydrohydrazidation of terminal (6a–r, 18 examples, 0.1–0.2 mol % [(NHC)Au(NTf2)], T = 60 °C) and internal alkynes (7a–j, 10 examples, 0.2–0.5 mol % [(NHC)Au(NTf2)], T = 60–80 °C) utilizing a complex with a sterically demanding bispentiptycenyl-substituted NHC ligand and the benign reaction solvent anisole, is reported.

  末端（6a – r，18例，0.1–0.2 mol％[（NHC）Au（NTf 2）]，T = 60°C）和内部炔烃的有效氢氢化反应（7a – j，10例，0.2–0.5 mol报道了[％（（NHC）Au（NTf 2）]，T = 60–80°C），该化合物与具有空间要求的双戊二烯基取代的NHC配体和良性反应溶剂苯甲醚形成复合物。