1-(2,3-O-Isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol-3-carbonsaeure-ethylester | 79437-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 1-(2,3-O-Isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol-3-carbonsaeure-ethylester
• CAS: 79437-74-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₆
• 分子量: 313.31
• InChiKey: ZGQYHCSYRBEETL-TURQNECASA-N

物化性质

• 沸点：
  489.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  104.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-O-Isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol-3-carbonsaeure-ethylester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d]-[1,3]dioxol-4-yl]-1,2,4-triazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Glycosylhydrazine，4 1H -1,2,4-三唑核苷-合成冯Virazol

  摘要：

  AUS巢穴Ribosehydrazonen 1a中，b UND巢穴Oxalsäure-Derivaten 2 UND 13 wurden区域选择性UND diastereoselektiv在wenigen Stufen Virazol（11）UND DAS isomere 1-β-d-呋喃核糖基1H -1,2,4-三唑-5-甲酰胺（19）淡化。合成方法未取代三唑核苷20碱基。《欧洲复兴》和《β-形变概论》中的“三分法”。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140814
• 作为产物：
  描述：

  Amino(2,3-O-isopropyliden-D-ribofuranosylhydrazono)essigsaeure-ethylester 、 原甲酸三甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到1-(2,3-O-Isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazol-3-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Glycosylhydrazine，4 1H -1,2,4-三唑核苷-合成冯Virazol

  摘要：

  AUS巢穴Ribosehydrazonen 1a中，b UND巢穴Oxalsäure-Derivaten 2 UND 13 wurden区域选择性UND diastereoselektiv在wenigen Stufen Virazol（11）UND DAS isomere 1-β-d-呋喃核糖基1H -1,2,4-三唑-5-甲酰胺（19）淡化。合成方法未取代三唑核苷20碱基。《欧洲复兴》和《β-形变概论》中的“三分法”。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140814