(2S,3S,5S)-2,5-二氨基-1-[4-(6-甲基-3-吡啶基)苯基]-6-苯基-3-己醇盐酸盐 | 1057140-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2S,3S,5S)-2,5-二氨基-1-[4-(6-甲基-3-吡啶基)苯基]-6-苯基-3-己醇盐酸盐
• 英文名称: (2S,3S,5S)-2,5-diamino-1-[4-(6-methyl-3-pyridinyl)phenyl]-6-phenyl-3-hexanol hydrochloride
• CAS: 1057140-17-6
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O*ClH
• 分子量: 411.975
• InChiKey: SSLHMPJIGOCATP-NYTZCTPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-(1-{[(2S,3S,5S)-5-amino-3-hydroxy-6-phenyl-1-[4-(pyridin-2-yl)phenyl]hexan-2-yl]amino}-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 、 (2S,3S,5S)-2,5-二氨基-1-[4-(6-甲基-3-吡啶基)苯基]-6-苯基-3-己醇盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到methyl (1S)-1-[(3S)-({(1S,2S,4S)-2-hydroxy-4-[((2S)-2-{3-[(2-isopropyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]-2-oxo-1-imidazolidinyl}-3-methylpentanoyl)amino]-5-phenyl-1-[4-(2-pyridinyl)benzyl]pentyl}amino)carbonyl]-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050148623A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1S,2S,4S)-4-amino-2-hydroxy-1-[4-(6-methyl-3-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentylcarbamate hydrochloride 在 palladium hydroxide on carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,3S,5S)-2,5-二氨基-1-[4-(6-甲基-3-吡啶基)苯基]-6-苯基-3-己醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1