(4S,5R)-4,5,7-trihydroxyheptan-3-one | 1287267-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,5R)-4,5,7-trihydroxyheptan-3-one
• 英文别名: D-threo-hept-3-ulose
• CAS: 1287267-40-6
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: JTWBBIXNHXSDMH-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Deoxy-DL-glycero-tetrose 、 2-oxobutanoate 在 盐酸 、 magnesium(II) chloride hexahydrate 、 transketolase H₁₀₂L/H₄₇₄S mutant from Geobacillus stearothermophilus 、 3-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基]-4-甲基-5-[4,6,6-三羟基-4,6-二氧-3,5-二氧-4,6-二磷(五)己-1-基]噻唑-3-鎓 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  定向进化导致的热稳定转酮酶的供体混杂：1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸合酶活性的有效补充

  摘要：

  催化不对称碳连接反应的酶通常对其亲核供体底物组分显示很高的底物特异性。通过定向体外进化对源自嗜热脂肪热地芽孢杆菌的热稳定的转酮醇酶进行结构导向的工程改造，产生了新的酶变体，该变体能够利用丙酮酸和更高的脂肪族同源物作为亲核组分进行酰基转移，而不是天然的多羟基化酮糖磷酸酯或羟基丙酮酸。单个突变体H102T证明对3-甲基-2-氧代丁酸酯作为供体的打击最大，而双突变体H102L / H474S对丙酮酸作为供体则显示出最高的催化效率。后一种变体能够补充大肠杆菌的营养缺陷型dxs基因缺失产生的细胞，该基因编码进入萜类生物合成的第一个重要步骤的活性，从而提供了机会进行生长选择测试以进一步优化酶。

  DOI：

  10.1002/anie.201701169