| 241818-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 241818-91-7
• 化学式: C₄₀H₃₂N₄O₈Pd₄
• 分子量: 1122.4
• InChiKey: DSAYJGANZDIKEW-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸钯 、 2-(3-吡啶-2-基苯基)吡啶 以 溶剂黄146 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Divergent Behavior of Palladium(II) and Platinum(II) in the Metalation of 1,3-Di(2-pyridyl)benzene

  摘要：

  1,3-Di(2-pyridyl)benzene undergoes regioselective orthometalation with Pd(OAc)(2) on the central ai yl ring, giving rise to a dimeric complex in which four acetate units act as bridges between two doubly metalated ligands and each pyridine ligand coordinates to a different metal atom. The reaction with chloride-containing Pd(II) complexes does not lead to C-H activation but to coordination complexes without Pd-C bonds. Cycloplatination of 1,3-di-(2-pyridyl)benzene takes place at C-2 of the benzene ring, generating a terdentate ligand. This behavior is the same as that previously observed for Ru and Os. Both orthometalated complexes have been structurally characterized by X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1021/om990125g

文献信息

• Photoluminescence of Ni(II), Pd(II), and Pt(II) Complexes [M(Me2dpb)Cl] Obtained from C‒H Activation of 1,5-Di(2-pyridyl)-2,4-dimethylbenzene (Me2dpbH)
  作者：Lukas Kletsch、Rose Jordan、Alicia S. Köcher、Stefan Buss、Cristian A. Strassert、Axel Klein

  DOI：10.3390/molecules26165051

  日期：——

  increase along the series Ni < Pt < Pd. The lowest-energy TD-DFT-calculated state for the Ni complex has a pronounced dz2-type contribution to the overall metal-to-ligand charge transfer (MLCT) character. For Pt and Pd, the dz2 orbital is energetically not available and a strongly mixed Cl-to-π*/phenyl-to-π*/M(dyz)-to-π* (XLCT/ILCT/MLCT) character is found. The complex [Pd(Me2dpb)Cl] showed a structured

  三个配合物 [M(Me 2 dpb)Cl] (M = Ni, Pd, Pt) 包含三齿N , C , N -环金属化 3,5-二甲基-1,5-二吡啶基苯醚配体 (Me 2 dpb - ) 是使用碱基辅助的 C-H 激活方法合成的。循环伏安法的氧化电位沿 Pt < Ni < Pd 系列从 0.15 V 增加到 0.74 V。不变的归约过程。对于最高占据分子轨道 (HOMO)，来自金属 d yz、苯基 C4、C2、C1 和 C6 以及 Cl p z 的贡献发现了轨道。正如预期的那样，与Ni 相比，Pd 和 Pt 衍生物的 d z 2（Ni 的 HOMO-1）是稳定的，而Pt 和 Pd的反键 d x 2 -y 2轨道不稳定。长波长紫外-可见吸收带能量沿 Ni < Pt < Pd 系列增加。Ni 配合物的最低能量 TD-DFT 计算状态对整体金属到配体电荷转移 (MLCT) 特征具有明显的 d z