benzyl (Z)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-enoate | 125718-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (Z)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 125718-68-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄S
• 分子量: 373.473
• InChiKey: FUMDMGAWSUGSNM-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (Z)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-enoate 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 65.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 96.0h， 以28%的产率得到Benzyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(5-methylthiophen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Carlstroem, Anne-Sofie; Frejd, Torbjoern, Synthesis, 1989, # 6, p. 414 - 418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropanoate 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 benzyl (Z)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Carlstroem, Anne-Sofie; Frejd, Torbjoern, Synthesis, 1989, # 6, p. 414 - 418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CARLSTROM, ANNE-SOFIE;FREJD, TORBJORN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 414-418
  作者：CARLSTROM, ANNE-SOFIE、FREJD, TORBJORN

  DOI：——

  日期：——