7-tert-butyl-2-chloro-4,7-dihydro-3-nitro-4-oxothieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid | 276693-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-tert-butyl-2-chloro-4,7-dihydro-3-nitro-4-oxothieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 7-tert-butyl-2-chloro-3-nitro-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 276693-72-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₅S
• 分子量: 330.749
• InChiKey: FQUCOPSDQRQMOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl-2-chloro-4,7-dihydro-3-nitro-4-oxothieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-amino-7-tert-butyl-4,7-dihydro-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxothieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶酮抗菌剂。第 II.1 部分 2-Chloro-7-Cyclopropyl-4,7-Dihydro-4-Oxothieno [2,3-b]Pyridine-5-Carboxylic Acids 的合成及抗菌活性

  摘要：

  一些新的 7-环丙基-4,7-二氢-4-氧代噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸和 7-叔丁基类似物的合成和性质，在 2 和 3 位加入取代基，被描述。这些衍生物和 3 位未取代的母体 7-烷基-2-氯化合物的抗菌活性已针对各种微生物进行了评估。2-Chloro-7-cyclopropyl-4,7-dihydro-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-羧酸 (3a) 被发现在 4-thieno[2,3- b]迄今为止已知的普利酮。然而，3-硝基-或 3-氨基-2-(4-methyl-1-piperazinyl) 衍生物 (4-6) 都没有表现出有趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426509808545450
• 作为产物：
  描述：

  7-tert-butyl-2-chloro-4,7-dihydro-4-oxothieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以75%的产率得到7-tert-butyl-2-chloro-4,7-dihydro-3-nitro-4-oxothieno<2,3-b>pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶酮抗菌剂。第 II.1 部分 2-Chloro-7-Cyclopropyl-4,7-Dihydro-4-Oxothieno [2,3-b]Pyridine-5-Carboxylic Acids 的合成及抗菌活性

  摘要：

  一些新的 7-环丙基-4,7-二氢-4-氧代噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸和 7-叔丁基类似物的合成和性质，在 2 和 3 位加入取代基，被描述。这些衍生物和 3 位未取代的母体 7-烷基-2-氯化合物的抗菌活性已针对各种微生物进行了评估。2-Chloro-7-cyclopropyl-4,7-dihydro-4-oxothieno[2,3-b]pyridine-5-羧酸 (3a) 被发现在 4-thieno[2,3- b]迄今为止已知的普利酮。然而，3-硝基-或 3-氨基-2-(4-methyl-1-piperazinyl) 衍生物 (4-6) 都没有表现出有趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426509808545450