(1S,1aR,2aS,5R,5aR,7aS,7bS,7cS)-1-Bromomethyl-5-phenyl-1a,2,2a,5,5a,7a,7b,7c-octahydro-1H-cyclobuta[bc]acenaphthylene | 82679-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,1aR,2aS,5R,5aR,7aS,7bS,7cS)-1-Bromomethyl-5-phenyl-1a,2,2a,5,5a,7a,7b,7c-octahydro-1H-cyclobuta[bc]acenaphthylene
• CAS: 82679-79-6
• 化学式: C₂₀H₂₁Br
• 分子量: 341.291
• InChiKey: ACPRSXOVCPAIRH-WWWUCTDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,1aR,2aS,5R,5aR,7aS,7bS,7cS)-1-Bromomethyl-5-phenyl-1a,2,2a,5,5a,7a,7b,7c-octahydro-1H-cyclobuta[bc]acenaphthylene 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 endiandric acid B methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The endiandric acid cascade. Electrocyclizations in organic synthesis. I. Stepwise, stereocontrolled total synthesis of endiandric acids A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a077
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-diphenyl-((1S,1aR,2aS,5R,5aR,7aS,7bS,7cS)-5-phenyl-1a,2,2a,5,5a,7a,7b,7c-octahydro-1H-cyclobuta[bc]acenaphthylen-1-ylmethoxy)-silane 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,1aR,2aS,5R,5aR,7aS,7bS,7cS)-1-Bromomethyl-5-phenyl-1a,2,2a,5,5a,7a,7b,7c-octahydro-1H-cyclobuta[bc]acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  The endiandric acid cascade. Electrocyclizations in organic synthesis. I. Stepwise, stereocontrolled total synthesis of endiandric acids A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a077