4-(18)F-fluoropropoxy-N-[4-[6-(isopropylamino)pyrimidin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-N-methylbenzamide | 1361483-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(18)F-fluoropropoxy-N-[4-[6-(isopropylamino)pyrimidin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-N-methylbenzamide
• 英文别名: 4-((18)F-3-fluoropropoxy)-N-[4-[6-(isopropylamino)pyrimidin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-N-methylbenzamide；4-(3-(18F)fluoranylpropoxy)-N-methyl-N-[4-[6-(propan-2-ylamino)pyrimidin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]benzamide
• CAS: 1361483-79-5
• 化学式: C₂₁H₂₄FN₅O₂S
• 分子量: 428.52
• InChiKey: DPLQZLXKLQTGRU-KVTPGWOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(6-氯嘧啶-4-基)-n-甲基噻唑-2-胺 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 4-(18)F-fluoropropoxy-N-[4-[6-(isopropylamino)pyrimidin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  啮齿类动物代谢型谷氨酸受体亚型1（mGluR1）的正电子发射断层成像成像的新型放射性配体的合成和评价。

  摘要：

  我们设计了三个新颖的正电子发射断层成像配体，N-（4-（6-（异丙基氨基）嘧啶-4-基）-1,3-噻唑-2-基）-4- [ 11 C]甲氧基-N-甲基苯甲酰胺（ [ 11 C] 6），4- [ 18 F]氟乙氧基-N- [4- [6-（异丙基氨基）嘧啶-4-基] -1,3-噻唑-2-基] -N-甲基苯甲酰胺（[ 18 F] 7）和4- [ 18 F]氟丙氧基-N- [4- [6-（异丙基氨基）嘧啶-4-基] -1,3-噻唑-2-基] -N-甲基苯甲酰胺（[ 18 F ] 8），用于对啮齿动物脑中的1型代谢型谷氨酸受体（mGluR1）进行成像。通过4-嘧啶基-2-甲基氨基噻唑10的苯甲酰化，然后与异丙胺反应，合成未标记的化合物6。除去6中的甲基得到用于放射合成的苯酚前体12。通过使12与甲苯磺酸酯13和14反应制备了两个氟代烷氧基类似物7和8。放射性配体[ 11 C] 6，[ 18 F] 7和[

  DOI：

  10.1021/jm201590g

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Novel Radioligands for Positron Emission Tomography Imaging of Metabotropic Glutamate Receptor Subtype 1 (mGluR1) in Rodent Brain
  作者：Masayuki Fujinaga、Tomoteru Yamasaki、Joji Yui、Akiko Hatori、Lin Xie、Kazunori Kawamura、Chiharu Asagawa、Katsushi Kumata、Yuichiro Yoshida、Masanao Ogawa、Nobuki Nengaki、Toshimitsu Fukumura、Ming-Rong Zhang

  DOI：10.1021/jm201590g

  日期：2012.3.8

  designed three novel positron emission tomography ligands, N-(4-(6-(isopropylamino)pyrimidin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl)-4-[11C]methoxy-N-methylbenzamide ([11C]6), 4-[18F]fluoroethoxy-N-[4-[6-(isopropylamino)pyrimidin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-N-methylbenzamide ([18F]7), and 4-[18F]fluoropropoxy-N-[4-[6-(isopropylamino)pyrimidin-4-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-N-methylbenzamide ([18F]8), for imaging metabotropic glutamate

  我们设计了三个新颖的正电子发射断层成像配体，N-（4-（6-（异丙基氨基）嘧啶-4-基）-1,3-噻唑-2-基）-4- [ 11 C]甲氧基-N-甲基苯甲酰胺（ [ 11 C] 6），4- [ 18 F]氟乙氧基-N- [4- [6-（异丙基氨基）嘧啶-4-基] -1,3-噻唑-2-基] -N-甲基苯甲酰胺（[ 18 F] 7）和4- [ 18 F]氟丙氧基-N- [4- [6-（异丙基氨基）嘧啶-4-基] -1,3-噻唑-2-基] -N-甲基苯甲酰胺（[ 18 F ] 8），用于对啮齿动物脑中的1型代谢型谷氨酸受体（mGluR1）进行成像。通过4-嘧啶基-2-甲基氨基噻唑10的苯甲酰化，然后与异丙胺反应，合成未标记的化合物6。除去6中的甲基得到用于放射合成的苯酚前体12。通过使12与甲苯磺酸酯13和14反应制备了两个氟代烷氧基类似物7和8。放射性配体[ 11 C] 6，[ 18 F] 7和[