2-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enimidothioic acid | 68029-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enimidothioic acid
• CAS: 68029-43-6
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂S
• mdl: MFCD01101024
• 分子量: 257.143
• InChiKey: VZFULLMAHIALTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enimidothioic acid 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-(2,4-Dichlorophenyl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  具有大斯托克斯位移的作为多功能荧光团的二取代和三取代噻唑的设计与合成

  摘要：

  合成了一系列基于噻唑核的荧光团，显示出对结构变化和微环境都非常敏感。取代基的电子性质，空间效应和在分子中的位置的简单修饰，可通过表现出长波长发射，大斯托克斯位移和良好的量子产率来调节所研究化合物的光物理性质及其对环境的敏感性。此外，噻唑-2-丙烯腈荧光团显示出具有显着荧光特性（即，在液态和固态下的量子产率和较大的斯托克斯位移）的多功能特征。详细讨论了溶剂极性等不同因素对合成化合物荧光性质的影响。量子力学方法被用来理解潜在的转变并解释实验结果。这项工作为设计具有较大斯托克斯位移的新型传感器提供了进一步的信息。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.02.051
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 2,4-二氯苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 生成 2-cyano-3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enimidothioic acid
  参考文献：
  名称：

  Brunskill,J.S.A. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 629 - 633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Enaminonitriles in Heterocyclic Synthesis: Synthesis of New 1,4-Dihydropyridine, Tetrahydropyridine, Nicotinonitrile and Aminopyrazole Derivatives
  作者：Mahmoud M. M. Ramiz、Ibrahim S. Abdel Hafiz、Mohamed A. Elian

  DOI：10.1002/jccs.201100537

  日期：2012.6

  A series of new pyridine, dihydropyridine, tetrahydropyridine, nicotinonitrile and pyrazole derivatives with expected biological activity were prepared through the reactions of 3‐aminopent‐2‐enenitrile 1 with some electrophilic reagents, nucleophilic reagents, and aryl diazonium salts. The newly synthesized compounds were characterized by IR, 1H‐NMR, 13C‐NMR and mass spectral studies.

  通过3-氨基戊-2-烯腈1与一些亲电试剂，亲核试剂和芳基重氮盐的反应制备了一系列具有预期生物活性的新型吡啶，二氢吡啶，四氢吡啶，烟腈和吡唑衍生物。通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR和质谱研究表征了新合成的化合物。
• SYNTHESIS OF SOME NEW THIADIAZOLE, SELENA, TRIAZINE, THIAZOLE AND CYANOPYRIDINE DERIVATIVES WITH ASSAY FOR THEIR ANTITUMOR ACTIVITY
  作者：M. M. Ghorab、S. G. Abdel-hamide、M. M. Abou Zeid

  DOI：10.1080/10426509608046343

  日期：1996.5.1

  4-aminoacetophenone. The semicarbazone III was obtained from II by refluxing with an equimolar amount of semicarbazide hydrochloride in ethanol. The latter compound was then subjected to oxidative cyclization either by thionyl chloride or selenium dioxide to give thiadiazole and selena derivatives IV and V, respectively. Compound V was condensed with different aromatic amines to yield the corresponding Schiff's

  摘要 2-甲基-3-(4'-乙酰苯基)-喹唑-4-one II 的合成是通过苯并恶嗪 I 与 4-氨基苯乙酮的缩合反应来完成的。通过与等摩尔量的氨基脲盐酸盐在乙醇中的回流从II获得氨基脲III。然后后一种化合物通过亚硫酰氯或二氧化硒进行氧化环化，分别得到噻二唑和硒代衍生物 IV 和 V。化合物 V 与不同的芳香胺缩合得到相应的席夫碱 VI。苯基乙二醛衍生物VII是通过用二氧化硒氧化II来制备的。在碳酸钾的存在下，VII与氨基硫脲在乙醇中的缩合得到3-巯基-1,2,4-三嗪衍生物VIII。
• Synthesis and Anti-Inflammatory Activities of Some Novel S-Pyridyl Glycosides Derivatives
  作者：Nagy M. Khalifa、Mostafa M. Ramla、Abd El-Galil E. Amr、Mohamed M. Abdulla

  DOI：10.1080/10426500802059885

  日期：2008.11.7

  A series of some new acetylated S-glycosides of pyridine-2-thione derivatives, including D-glucose, D-galactose, D-xylose and L-arabinose derivatives were synthesized. Oxidation of some formed S-glycosides derivatives with H2O2 afforded the corresponding sulfones. S-Alkylation of pyridine-2-thione derivatives was performed to furnish the S-acyclo deazauridine derivatives. The entire tested compound

  合成了一系列新的吡啶-2-硫酮衍生物乙酰化S-糖苷，包括D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖和L-阿拉伯糖衍生物。一些形成的 S-糖苷衍生物用 H2O2 氧化得到相应的砜。进行吡啶-2-硫酮衍生物的S-烷基化以提供S-无环脱氮杂尿苷衍生物。整个测试化合物显示出有效的抗炎活性，有效对抗水肿，同时抑制前列腺素的形成。值得一提的是，所有测试的化合物都显示出高安全性。新合成化合物的结构经IR、1 HNMR、质谱和元素分析证实。
• A Simple and Convenient Synthesis of Isolated Fused Heterocycles Based on: 6-Phenyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(5H)-one and 5-Acetyl-6-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(5H)-one
  作者：Mohamed Ahmed Mahmoud Abdel Reheim、Ibrahim Saad Abdel Hafiz、Mohamed Ahmed Elian

  DOI：10.3987/com-16-13467

  日期：——

  The reaction of 6-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(5H)-one 1 with acetyl chloride in acetic anhydride in the presence of sodium acetate afforded 5-acetyl-6-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(5H)-one 2 which reacted with bromine, hydrazine hydrate, phenylhydrazine, cyanothioacetamide, aldehydes and (malononitrile/sulfur) to give 2-thioxo-2,3-dihydropyrimidine derivatives 4, 7a,b, 8, 10 and 11 respectively. In the present investigation 6-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(5H)-one 1 was reacted with chloroacetyl chloride to yield the corresponding compound 13. Compound 1 was reacted with some electrophilic reagents such as (benzylidene-cyanothioacetamide derivatives, 2-cyano-2-cyclopentylethanethioamide, 2-cyano-2-cyclohexyl-ethanethioamide and aromatic diazonium salts) to give compounds 23, 27a,b and 35 respectively. The newly synthesized heterocycles were characterized on the basis of their chemical properties and spectral data.
• Ghabrial, Sami S.; Zaki, Mayasoune Y., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 7, p. 1560 - 1575
  作者：Ghabrial, Sami S.、Zaki, Mayasoune Y.

  DOI：——

  日期：——