N(1),N(3)-bis(3-bromopropyl)isophthalimide | 1129198-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N(1),N(3)-bis(3-bromopropyl)isophthalimide
• 英文别名: 1-N,3-N-bis(3-bromopropyl)benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 1129198-20-4
• 化学式: C₁₄H₁₈Br₂N₂O₂
• 分子量: 406.117
• InChiKey: QGWLSYZACNPXPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(1),N(3)-bis(3-bromopropyl)isophthalimide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到N,N-bis(3-azidopropyl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  Ion-Pair Recognition by a Heteroditopic Triazole-Containing Receptor

  摘要：

  AbstractA new heteroditopic calix[4]diquinone triazole containing receptor capable of recognising both cations and anions through Lewis base and CH hydrogen‐bonding modes, respectively, of the triazole motif has been prepared. This ion‐pair receptor cooperatively binds halide/monovalent‐cation combinations in an aqueous mixture, with selectivity trends being established by 1H NMR and UV/Vis spectroscopy. Cation binding by the calix[4]diquinone oxygen and triazole nitrogen donors enhances the strength of the halide complexation at the isophthalamide recognition site of the receptor. Conversely, anions bound in the receptor’s isophthalamide cavity enhance cation recognition. 1H NMR investigations in solution suggest that the receptor’s triazole motifs are capable of coordinating simultaneously to both cation and anion guest species. Solid‐state X‐ray crystallographic structural analysis of a variety of receptor ion‐pair adducts further demonstrates the dual cation–anion binding role of the triazole group.

  DOI：

  10.1002/chem.201200251
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙胺氢溴酸盐 、 间苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到N(1),N(3)-bis(3-bromopropyl)isophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Brown, Asha; Mullen, Kathleen M.; Ryu, Jay, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4937 - 4952

  摘要：

  DOI：