| 1403468-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1403468-09-6
• 化学式: C₁₆H₂₃BrFN₃O₃S₂
• 分子量: 468.411
• InChiKey: WHJVRLJQVLTMSY-IVCQMTBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[6-[(3R)-5-amino-3,6,6-trimethyl-1,1-dioxo-2H-1,4-thiazin-3-yl]-5-fluoropyridin-2-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO-AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS,COMPOSITIONS,AND THEIR USE
  [FR] IMINOTHIAZINES 5-SUBSTITUÉES ET LEUR MONOXYDES ET DIOXYDES COMME INHIBITEURS DE BACE, LEURS COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了某些咪唑啉化合物及其单体和二氧化物，包括化合物Formula (I)：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、所述互变异构体和所述立体异构体的药用盐，其中公式中显示的各变量如本文所定义。本发明的化合物可能作为BACE抑制剂，用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂组合）的药物组合物，以及它们的制备和用途方法，包括阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2012139425A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(methylsulfonyl)propanenitrile 、 (R)-N-[1-(6-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)ethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 5.92h， 以78.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO-AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS,COMPOSITIONS,AND THEIR USE
  [FR] IMINOTHIAZINES 5-SUBSTITUÉES ET LEUR MONOXYDES ET DIOXYDES COMME INHIBITEURS DE BACE, LEURS COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明揭示了某些咪唑啉化合物及其单体和二氧化物，包括化合物Formula (I)：及其互变异构体和立体异构体，以及所述化合物、所述互变异构体和所述立体异构体的药用盐，其中公式中显示的各变量如本文所定义。本发明的化合物可能作为BACE抑制剂，用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂组合）的药物组合物，以及它们的制备和用途方法，包括阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2012139425A1