N--N-(1,1-dimethylethyl)hydroxyloamine | 120144-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N--N-(1,1-dimethylethyl)hydroxyloamine
• 英文别名: 2-[Tert-butyl(hydroxy)amino]-2-(4-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 120144-88-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: VOJIPQXQXHZTBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N--N-(1,1-dimethylethyl)hydroxyloamine 、 氢氧化锂 、 水 生成 lithium;2-[tert-butyl(oxido)amino]-2-(4-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  KEANA, JOHN F. W.;POU, SOVITJ;ROSEN, GERALD M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 2417-2420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 、 亚硝基叔丁烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 N--N-(1,1-dimethylethyl)hydroxyloamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of some nitroxide .alpha.-carboxylate salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a033

文献信息

• Hydroxylamines and sulfinamide as amine components in the Petasis boronic acid–Mannich reaction: synthesis of N-hydroxy or alkoxy-α-aminocarboxylicacids and N-(tert-butyl sulfinyl)-α-amino carboxylicacids
  作者：Dinabandhu Naskar、Amrita Roy、William L. Seibel、David E. Portlock

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.179

  日期：2003.12

  An efficient synthesis of N-hydroxy or alkoxy-alpha-aminocarboxylic acids and N-(tert-butyl sulfinyl)-alpha-amino carboxylic acids has been developed from N,O-alkyl or hydroxylamines and tert-butyl sulfinamide utilizing a Petasis boronic acid-Mannich reaction. The scope and limitations of this method have been examined. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.