EtG1 | 1352186-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: EtG1
• 英文别名: 3,4,5-tris(2-(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoic acid；3,4,5-Tris[2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzoic acid
• CAS: 1352186-92-5
• 化学式: C₃₁H₅₄O₁₄
• 分子量: 650.761
• InChiKey: CCQOZJJENYENBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  EtG1 在 三乙基硅烷 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN115872917

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇乙醚 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 EtG1
  参考文献：
  名称：

  具有增强圆偏振发光和手性自排序的两亲双螺旋聚（苯乙炔）均聚物的二维六角组装

  摘要：

  已经开发出一种独特的组装策略来生成基于两亲性聚（苯乙炔）均聚物的独立二维手性纳米材料，该均聚物具有疏水性和亲水性树枝状侧链并采用类 DNA 双螺旋构象。聚集体直接在溶液中形成可调节的二维六角形纳米片，具有增强的 CPL 和手性自分类行为。

  DOI：

  10.1002/anie.202214293

文献信息

• Thermoresponsive Supramolecular Dendronized Polymers
  作者：Jiatao Yan、Wen Li、Kun Liu、Dalin Wu、Feng Chen、Peiyi Wu、Afang Zhang

  DOI：10.1002/asia.201100528

  日期：2011.12.2

  formation of the supramolecular polymers, which is supported with 1H NMR spectroscopy and dynamic light scattering measurements. The supramolecular formation was also examined at different host/guest ratios. The water solubility of hosts and guests increases upon supramolecular formation. The supramolecular polymers show good solubility in water at room temperature, but exhibit thermoresponsive behavior at

  将超分子聚合物和树枝状聚合物的概念相结合，提供了创建具有易于结构修饰和可调性能的大体积聚合物的机会。在目前的工作中，通过主客体相互作用制备了一类新型的侧链超分子树状聚甲基丙烯酸酯。宿主是线性重复的聚甲基丙烯酸酯（作为主链），每个重复单元带有一个β-环糊精（β-CD）部分，来宾是由三重支链低聚乙二醇（OEG）的第一（G1）构成以及具有金刚烷基基团核心的第二代（G2）树突。水溶液中的主体和客体相互作用导致超分子聚合物的形成，并由11 H NMR光谱和动态光散射测量。还以不同的宿主/客体比率检查了超分子形成。主体和客体的水溶性随着超分子形成而增加。超分子聚合物在室温下在水中具有良好的溶解性，但在高温下表现出热响应性能。因此，用UV / Vis和1研究了它们的热响应性。1 H NMR光谱，并与由单个β-CD和OEG树状客体形成的对应物进行比较。检查了聚合物浓度和主体/客体的摩尔比的影响。已经发现，
• 刺激响应型双亲大分子及其制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN108840896A

  公开（公告）日：2018-11-20

  本发明涉及一类刺激响应型双亲大分子及其制备方法。该类分子由亲水单元、疏水单元和链接单元以共价键链接构成，其特征在于所述亲水单元为温敏树枝化烷氧醚，疏水部分为胆固醇液晶基元，链接部分为：碳酸酯键、直链型烷氧醚（TEG）或含双硫键的烷基链。通过溶液中自组装的方法构筑了此类双亲大分子纳米材料，此类纳米材料具有优异的温度响应行为或氧化还原响应行为。此纳米材料可包覆亲水型或疏水型的模型分子，在改变温度的条件下，结构的温度响应变化导致纳米材料解离，从而使内部模型分子得以释放，可作为一种智能载体，使该类双亲大分子在生物医药领域，尤其是智能药物载体的研究领域具有潜在的应用价值。
• 多重刺激响应型芳腙类化合物及其制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN108569998B

  公开（公告）日：2021-11-05

  本发明涉及一类多重刺激响应型芳腙类化合物及其制备方法。在芳腙分子中引入树枝化烷氧醚基元，在保留原有的酸碱响应性的同时赋予其温度敏感响应性，并使其在水相中通过超分子作用调控芳腙分子的E/Z构型成为可能。在水相中，使用葫芦脲作为主体分子，该类芳腙分子开关作为客体分子。将两种物质的水溶液按照一定的当量比混合前后，芳腙类分子的构型会发生变化。而改变外界条件使两者间的相互作用削弱时，其构型变化会回复。客体分子在构型转化的整个过程伴随着溶液颜色的相互转变。此发明丰富了芳腙类分子的响应性能，为进一步拓宽其在药物释放，逻辑门，分子探针等领域的应用提供了基础。
• Thermoresponsive Helical Dendronized Poly(phenylacetylene)s: Remarkable Stabilization of Their Helicity via Photo-Dimerization of the Dendritic Pendants
  作者：Liangxuan Ren、Xueting Lu、Wen Li、Jiatao Yan、Andrew K. Whittaker、Afang Zhang

  DOI：10.1021/jacs.3c09333

  日期：——

  in less polar organic solvents. Spectroscopic and atomic force microscopy measurements demonstrate that photocycloaddition between the cinnamate moieties occurs on the individual molecular level, and this is found to be helpful in restraining the photodegradation of the PPA backbones. Molecular dynamics simulations reveal that the spatial orientation of the pendants along the rigid polyene backbone

  由于螺旋反转势垒较低，动态螺旋聚合物可以根据外部刺激改变其螺旋度，而聚合物的螺旋度稳定对于手性识别或手性分离的应用非常重要。在这里，我们提出了一种通过分子内交联稳定聚合物动态螺旋构象的便捷方法。合成了带有含有肉桂酸酯部分的3倍树枝状低聚乙二醇侧链的热响应性树枝状聚苯乙炔（PPA）。这些聚合物在不同溶剂中表现出动态螺旋结构的典型特征，即在极性较小的有机溶剂中呈现外消旋收缩构象，而在高极性溶剂中则主要呈现单手拉伸螺旋构象。这种动态螺旋性可以通过选择性溶剂化（通过增加有机溶剂的极性）或简单地通过它们在水中的热介导脱水来增强。然而，通过紫外线照射，相邻侧链之间的肉桂酸酯部分发生光环加成，这些树枝化 PPA 在低于或高于其在水中的相变温度时采用稳定的螺旋构象，并且它们的螺旋构象甚至可以在极性较小的有机溶剂中保留。光谱和原子力显微镜测量表明，肉桂酸酯部分之间的光环加成发生在单个分子水平上，并且发现这有助于抑制
• Remarkable structure effects on thermoresponsive properties of dendritic macromolecules
  作者：Xiong Tao、Kun Liu、Wen Li、Afang Zhang

  DOI：10.1016/j.polymer.2014.06.010

  日期：2014.8