Ni(II)-elesclomol | 1224195-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Ni(II)-elesclomol
• CAS: 1224195-73-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄NiO₂S₂
• 分子量: 457.2
• InChiKey: VPVNAXGOMDDOQD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-硫代苯甲酰肼 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 Ni(II)-elesclomol
  参考文献：
  名称：

  抗癌药物埃司洛尔及其与Cu（II），Ni（II）和Pt（II）的配合物的生物学活性的分子机制

  摘要：

  双（硫代酰肼）酰胺扑热息痛具有极强的抗增殖活性，目前正在作为抗癌剂进行临床试验。Elesclomol与铜牢固结合，并可能通过产生铜介导的氧化应激而发挥其细胞生长抑制作用。合成并表征了艾司洛尔的镍（II）和铂（II）配合物，以研究这些生物学上的氧化还原惰性金属配合物是否也能抑制细胞生长。与人类白血病K562细胞相比，镍（II）-艾司洛尔和铂（II）艾司洛尔的复合物的效力分别比铜（II）-艾司氯醇的效力低34倍和1040倍。这些结果支持这样的结论，即伊司洛尔需要氧化还原活性金属才能发挥其细胞生长抑制活性。还显示了铜（II）-电喷酚在生理性抗坏血酸浓度下能有效氧化抗坏血酸。由此产生的铜（I）的再氧化将导致有害的活性氧物质的产生。X-射线晶体学测定铜（II）-扑热息痛显示其形成了具有扭曲的正方形平面结构的1：1中性配合物。在生理条件下，用分光光度法研究了强铜（II）螯合剂TRIEN与铜-伊洛莫尔竞

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2013.04.013