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分子通
| 1373404-38-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1373404-38-6
化学式
C
17
H
14
O
7
mdl
——
分子量
330.294
InChiKey
AXMHQAPCXBRWGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.87
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
113.29
氢给体数:
3.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
大黄素
1,6,8-trihydroxy-3-methyl-9,10-anthraquinone
518-82-1
C
15
H
10
O
5
270.241
双醋瑞因杂质8
1,6,8-triacetoxy-3-methyl-9,10-anthraquinone
6030-60-0
C
21
H
16
O
8
396.353
——
1,6,8-Tri-O-acetylemodinaldehyd
96822-98-9
C
21
H
14
O
9
410.337
反应信息
作为产物:
描述:
6-(1,1-dibromomethyl)-1,3,8-triacetoxyanthracene-9,10-dione 在
水
、
silver nitrate
、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
参考文献:
名称:
A facile synthesis of emodin derivatives, emodin carbaldehyde, citreorosein, and their 10-deoxygenated derivatives and their inhibitory activities on μ-calpain
摘要:
该研究描述了一种制备大黄素甲醛和香茅苷的新方法,其中,ω,ω′-二溴甲基大黄素三乙酸酯是通过 NBS 介导的 1,3,8-三乙酰基大黄素溴化反应制备的关键中间体。在 1:1 的 HOAc 和 HCl 混合物中用 SnCl2 还原大黄素和香茅素,可分别得到 90% 和 92% 的相应蒽,而相应的 10-脱氧大黄素甲醛则是通过 MnO2 氧化 10-脱氧硝基香茅素制备的。10-Desoxycitreorosein 和大黄素甲醛显示出可行的μ-钙蛋白酶抑制活性,IC50 值分别为 20.15 和 25.77 M。
DOI:
10.1007/s12272-012-0307-4
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阳离子蓝3RL
长蠕孢素
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铷离子载体I
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钠[3-[[9,10-二氢-4-(异丙基氨基)-9,10-二氧代-1-蒽基]氨基]丁基]苯磺酸盐
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二溴甲烷 | 74-95-3
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L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
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非那明 | 300-62-9
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香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:4-p-methoxybenzyl-3-oxo-4-aza-5α-androst-1-ene-17β-acetonitrile
下一个:N-(β-diethylaminoethylen)-(3β,5β,12α)-3-benzylamino-12-hydroxy-cholan-24-amine