5,8,14,17-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene-1,2,10,11-tetrayl tetraacetate | 1374751-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 5,8,14,17-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene-1,2,10,11-tetrayl tetraacetate
• CAS: 1374751-52-6
• 化学式: C₈₆H₆₆O₈
• 分子量: 1227.47
• InChiKey: HUCDRICQFGVYLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.22
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,8,14,17-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene-1,2,10,11-tetraol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 pyridene 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到5,8,14,17-tetramesitylhexabenzo[bc,ef,hi,kl,no,qr]coronene-1,2,10,11-tetrayl tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oxygen-Substituted Hexa-peri-hexabenzocoronenes through Ir-Catalyzed Direct Borylation

  摘要：

  Direct C-H borylation of hexa-peri-hexabenzocoronenes (HBCs) has been achieved under iridium catalysis, which allows efficient synthesis of hydroxy-substituted HBCs by oxidation of the boryl groups. Further oxidation of dihydroxy HBC with phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA) afforded tetraoxo-substituted HBC without any regioisomers, which can be considered as a pi-extended quinone.

  DOI：

  10.1021/ol300743f