(E)-7-(1,2-diphenylvinyl)-3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine | 1384956-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-7-(1,2-diphenylvinyl)-3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 7-[(E)-1,2-diphenylethenyl]-3-phenyltriazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1384956-04-0
• 化学式: C₂₆H₁₉N₃
• 分子量: 373.457
• InChiKey: UQOWNMCDYLIWKN-FCDQGJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 在 吗啉 、 三甲基铝 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.02h， 生成 (E)-7-(1,2-diphenylvinyl)-3-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的三唑并吡啶的烯基化反应：2,6-二取代的吡啶的合成

  摘要：

  描述了通过区域选择性镍催化的C7–H键烯基化反应从三唑并吡啶获得2，6-二取代吡啶的合成策略。可以使用酸性或氧化性条件轻易地切除嵌入到C–H官能化的三唑并吡啶中的N 2片段，从而使吡啶不被掩盖。

  DOI：

  10.1021/ol301606y

文献信息

• Ni-Catalyzed Alkenylation of Triazolopyridines: Synthesis of 2,6-Disubstituted Pyridines
  作者：Sheng Liu、James Sawicki、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/ol301606y

  日期：2012.7.20

  A synthetic strategy to access 2,6-disubstituted pyridines from triazolopyridines through a regioselective nickel-catalyzed alkenylation reaction of the C7–H bond is described. The N2 fragment embedded in the resulting C–H functionalized triazolopyridine can be readily excised using acidic or oxidative conditions to unmask the pyridine.

  描述了通过区域选择性镍催化的C7–H键烯基化反应从三唑并吡啶获得2，6-二取代吡啶的合成策略。可以使用酸性或氧化性条件轻易地切除嵌入到C–H官能化的三唑并吡啶中的N 2片段，从而使吡啶不被掩盖。