4-(4-chlorophenyl)-6-(furan-2-yl)pyrimidin-2-amine | 880485-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-6-(furan-2-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 880485-40-5
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O
• 分子量: 271.706
• InChiKey: KFZDDADAHOXLAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  498.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-6-(furan-2-yl)pyrimidin-2-amine 在 tertiary organic amine 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.07h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Sharda; Jain, Renuka; Sharma, Vikas, Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 2, p. 221 - 229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 双氧水 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-6-(furan-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Bukhari, Mujahid Hussain; Siddiqui, Hamid Latif; Ashraf, Chaudhary Muhammad, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2011, vol. 33, # 5, p. 720 - 725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ultrasound-mediated synthesis, biological evaluation, docking and in vivo acute oral toxicity study of novel indolin-2-one coupled pyrimidine derivatives
  作者：Anna Pratima G. Nikalje、Shailee V. Tiwari、Jaiprakash N. Sangshetti、Manoj D. Damale

  DOI：10.1007/s11164-018-3292-5

  日期：2018.5

  ultrasound-mediated greener synthesis of 11 novel 3-(4-(4-chlorophenyl)-6-(substituted phenyl/heteryl)pyrimidin-2-ylimino)indolin-2-one (7a–7k) derivatives. The synthesized derivatives were evaluated for their in vitro anticancer activity against a panel of selected human cancer cell lines of breast (MCF-7), cervix (HeLa), prostate (PC-3) and lung (A-549). Among the tested compounds, 7b exhibited most

  这项工作报告了11种新型3-（4-（4-氯苯基）-6-（取代的苯基/杂芳基嘧啶-2-ylimino）吲哚满-2-一（7a – 7k）衍生物的超声介导的绿色合成。评估合成的衍生物对一组选定的人类乳腺癌细胞系乳腺癌（MCF-7），宫颈（HeLa），前列腺（PC-3）和肺（A-549）的体外抗癌活性。在测试的化合物中，7b对HeLa，PC-3和A-549表现出最有希望的体外抗癌活性，GI 50分别为15.38、19.67和4.37 µM。还筛选了化合物（7a – 7k）在其GI 50时诱导癌细胞凋亡和形态变化。浓度。用7b处理HeLa，PC-3和A549癌细胞以及用7h处理MCF-7癌细胞显示出凋亡和形态学变化，例如细胞收缩，细胞壁变形和存活细胞数量减少。与RWPE-1正常前列腺上皮细胞相比，化合物7b对PC-3癌细胞系的选择性提高了近5.00倍。已经进行了分子对接研究，该研究复制了初次命中7b
• Pattan, Shashikant; Hole, Mangesh; Pattan, Jayshri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 5, p. 774 - 779
  作者：Pattan, Shashikant、Hole, Mangesh、Pattan, Jayshri、Dengale, Santosh、Shinde, Hemlata、Muluk, Rekha、Nirmal, Sunil、Jadhav, Ravindra

  DOI：——

  日期：——