(1R,2R,10bR)-1-hydroxymethyl-2-methyl-1,10b-dihydropyrrolo[2,1-a]phthalazine-3,3(2H)-dicarbonitrile | 1349206-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1R,2R,10bR)-1-hydroxymethyl-2-methyl-1,10b-dihydropyrrolo[2,1-a]phthalazine-3,3(2H)-dicarbonitrile
• CAS: 1349206-25-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: FILVDUZHKIOVDH-HONMWMINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-formyl-2-methyl-1,10b-dihydropyrrolo[2,1-a]phthalazine-3,3(2H)-dicarbonitrile 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2R,10bR)-1-hydroxymethyl-2-methyl-1,10b-dihydropyrrolo[2,1-a]phthalazine-3,3(2H)-dicarbonitrile 、 1-hydroxymethyl-2-methyl-1,10b-dihydropyrrolo[2,1-a]phthalazine-3,3(2H)-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用稳定的偶氮甲亚胺，进行有机催化对映选择性（3 + 2）环加成反应。

  摘要：

  我们已经开发出一种高效的方法，用于在烯醛和稳定的偶氮甲亚胺基化物（如异喹啉鎓和邻苯二甲酰亚胺）之间进行催化对映选择性（3 + 2）环加成反应。在优化的反应条件下，已以高收率和优异的非对映和对映选择性获得了高度取代的手性吡咯并异喹啉和吡咯并酞嗪。

  DOI：

  10.1039/c1cc15671c