Benzenesulfonic acid 4-[2-(4-benzenesulfonylamino-phenyl)-5-oxo-oxazol-(4Z)-ylidenemethyl]-phenyl ester | 136678-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenesulfonic acid 4-[2-(4-benzenesulfonylamino-phenyl)-5-oxo-oxazol-(4Z)-ylidenemethyl]-phenyl ester
• CAS: 136678-89-2
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O₇S₂
• 分子量: 560.608
• InChiKey: CIZLWWYUQDIHOR-XHPQRKPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfonic acid 4-[2-(4-benzenesulfonylamino-phenyl)-5-oxo-oxazol-(4Z)-ylidenemethyl]-phenyl ester 、 磺胺 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以59%的产率得到Benzenesulfonic acid 4-[2-(4-benzenesulfonylamino-phenyl)-5-oxo-1-(4-sulfamoyl-phenyl)-1,5-dihydro-imidazol-(4Z)-ylidenemethyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanna, M. A.; Girges, M. M.; Berghot, M. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 61, # 3.4, p. 239 - 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲酰基苯基)苯磺酸盐 、 Glycine, N-[4-[(phenylsulfonyl)amino]benzoyl]- 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 Benzenesulfonic acid 4-[2-(4-benzenesulfonylamino-phenyl)-5-oxo-oxazol-(4Z)-ylidenemethyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanna, M. A.; Girges, M. M.; Berghot, M. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 61, # 3.4, p. 239 - 246

  摘要：

  DOI：