3-O-(4-methoxybenzyl)-β-estradiol | 1575722-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-O-(4-methoxybenzyl)-β-estradiol
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol；(8R,9S,13S,14S,17S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 1575722-51-8
• 化学式: C₂₆H₃₂O₃
• 分子量: 392.538
• InChiKey: XFDRPOLTVOOUSL-JMTTVTNBSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(4-methoxybenzyl)-β-estradiol 在 盐酸 、 Jones reagent 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.42h， 生成 6-((8R,9S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14, 15,16,17- decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yloxy)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX

  摘要：

  该披露涉及从核类固醇受体结合剂中衍生的抗癌化合物，以及含有这些化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2019222272A1
• 作为产物：
  描述：

  雌二醇 、 4-甲氧基氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-O-(4-methoxybenzyl)-β-estradiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX

  摘要：

  该披露涉及从核类固醇受体结合剂中衍生的抗癌化合物，以及含有这些化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2019222272A1

文献信息

• Proton-exchanged montmorillonite-mediated reactions of methoxybenzyl esters and ethers
  作者：Dongyin Chen、Chang Xu、Jie Deng、Chunhuan Jiang、Xiaoan Wen、Lingyi Kong、Ji Zhang、Hongbin Sun

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.064

  日期：2014.3
• ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS
  申请人：Nuvation Bio Inc.

  公开号：EP3793608A1

  公开（公告）日：2021-03-24