(3R,E)-3-(benzyloxy)-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-4-en-1-ol | 1579954-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,E)-3-(benzyloxy)-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-4-en-1-ol
• CAS: 1579954-59-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: CPFZVJHSKPVFKD-DFLAOHAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,E)-3-(benzyloxy)-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-4-en-1-ol 在 N-甲基吗啉氧化物 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到(3R,Z)-3-(benzyloxy)-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-hex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Deoxy-L-ribose via Palladium(II)-Catalyzed Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-13-12896
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3R,E)-3-(benzyloxy)-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Deoxy-L-ribose via Palladium(II)-Catalyzed Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-13-12896