(20S)-3β-acetoxy-5-pregnen-20-amine | 60534-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-3β-acetoxy-5-pregnen-20-amine
• 英文别名: 20α_F-amino-3β-acetoxy-pregnene-(5)；Essigsaeure-(20α_F-amino-pregnen-(5)-yl-(3β)-ester)；20α_F-Amino-3β-acetoxy-pregnen-(5)；[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(1S)-1-aminoethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 60534-25-0
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₂
• 分子量: 359.552
• InChiKey: SYGYUPQRRFLXHY-NYRZBBFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-3β-acetoxy-5-pregnen-20-amine 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-<(20S)-3β-hydroxy-5-pregnen-20-yl>-p-nitrophenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  抑制胆固醇侧链裂解。3.带有芳基取代的侧链的22-氮杂胆固醇类似物。

  摘要：

  22-氮杂胆固醇类似物2a的有效抑制活性，其中（3-甲基丁基）氨基侧链已被（苯乙基）氨基侧链取代，对胆固醇向孕烯醇酮的转化促进了两个系列的合成和酶学研究带有（芳烷基）氨基和（芳烷基）氨基侧链的22-氮杂胆固醇类似物的制备。胺（2）和酰胺（3）的强抑制活性都表明碱性氮不是抑制活性的必要条件。然而，其中羰基和氮的位置互换的酰胺类似物（4）是较差的抑制剂。芳香族环上的吸电子基团降低了苯乙酰胺基系列的抑制活性，而供电子基团的抑制作用则有所增加。

  DOI：

  10.1021/jm00141a003
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-23,24-dinorchol-5-en-22-oyl chloride 在 sodium azide 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 (20S)-3β-acetoxy-5-pregnen-20-amine
  参考文献：
  名称：

  甾醇；来自bisnor-类固醇酸的delta20-孕烯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01183a001

文献信息

• BBB-PASSING LIPID LIGAND OF HETERO NUCLEIC ACID
  申请人：National University Corporation Tokyo Medical and Dental University

  公开号：EP3770257A1

  公开（公告）日：2021-01-27

  The object of the present invention is to provide a nucleic acid agent that can be efficiently delivered to the nervous system, particularly the central nervous system to which the BBB mechanism prevents drug delivery, and can produce an antisense effect on a target transcriptional product at the delivered site, and a composition comprising the same. Provided is a double-stranded nucleic acid complex formed by annealing a first nucleic acid strand capable of hybridizing to part of a target transcriptional product, and has an antisense effect on the target transcriptional product, to a second nucleic acid strand comprising a base sequence complementary to the first nucleic acid strand, and is bound to tocopherol or an analog thereof, cholesterol or an analog thereof, or a substituted or unsubstituted C1-30 alkyl group, a substituted or unsubstituted C2-30 alkenyl group, or a substituted or unsubstituted C1-30 alkoxy group.

  本发明的目的是提供一种核酸制剂，它可以有效地递送到神经系统，特别是BBB机制阻碍药物递送的中枢神经系统，并能在递送部位对靶转录产物产生反义效应，以及包含该制剂的组合物。 本发明提供了一种双链核酸复合物，该复合物通过将能够与目标转录产物的一部分杂交的第一核酸链与包含与第一核酸链互补的碱基序列的第二核酸链退火形成，并对目标转录产物具有反义作用、并与生育酚或其类似物、胆固醇或其类似物、或取代或未取代的 C1-30 烷基、取代或未取代的 C2-30 烯基、或取代或未取代的 C1-30 烷氧基结合。
• Sterine derivatives and process of preparing them
  申请人：WINTHROP CHEM CO INC

  公开号：US02108646A1

  公开（公告）日：1938-02-15
• Ehrhart; Ruschig; Aumueller, Angewandte Chemie, 1939, vol. 52, p. 363,366
  作者：Ehrhart、Ruschig、Aumueller

  DOI：——

  日期：——
• DE896803
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ruschig et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 883,891
  作者：Ruschig et al.

  DOI：——

  日期：——