4-苄氧基-3-羟基苯甲酸乙酯 | 177429-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄氧基-3-羟基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-benzyloxy-3-hydroxybenzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(benzyloxy)-3-hydroxybenzoate；ethyl 3-hydroxy-4-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 177429-27-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: FAENFNUEKOZHCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃，应保存于干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-3-羟基苯甲酸乙酯 以75%的产率得到2-tosyloxymethyl-7-ethoxycarbonyl-1,4-benzodioxane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 1,4-benzodioxane derivative

  摘要：

  一种用于制备1,4-苯二氧杂环丙烷衍生物的新工艺，其化学式如下（1），该衍生物是循环药物和精神神经病药物的有用中间体，其特点在于用磺酰卤化物对苯氧基丙二醇进行磺化，去除保护基，然后通过碱处理使磺化化合物环化，如有必要，进一步进行磺化。在上述化学式中，R.sup.1为H，RSO.sub.2，R为烷基，苯基，可能被烷基取代，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4为H，卤素，羟基，硝基，氰基，甲酰基，羧基，烷氧羰氧基，烷基，烷氧基，卤代烷基，N，N-二烷基氨基，烷基羰基，烷氧羰基，苯基，可能被烷基取代等。

  公开号：

  US05780650A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氧基-4-羟基苯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-苄氧基-3-羟基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLAMINO-SUBSTITUTED CYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES ACYLAMINO-SUBSTITUÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50具有索引中指示的含义，这些化合物是有价值的药用活性化合物。具体来说，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2，EDG2）的抑制剂，该受体被溶血磷脂酸（LPA）激活，也被称为LPA1受体，对于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病是有用的。此外，本发明还涉及制备式(I)化合物的方法、它们的用途以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2011053948A1

文献信息

• [EN] ACYLAMINO-SUBSTITUTED FUSED CYCLOPENTANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS FUSIONNÉS D'ACIDE CYCLOPENTANE-CARBOXYLIQUE À SUBSTITUTION ACYLAMINO, ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009135590A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein A, Y, Z, R3 to R6, R20 to R22 and R50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula (I), their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及具有式(I)的化合物，其中A，Y，Z，R3至R6，R20至R22和R50具有权利要求中指出的含义，它们是有价值的药物活性化合物。具体而言，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2，EDG2）的抑制剂，该受体可被溶血磷脂酸（LPA）激活，也被称为LPA1受体，并且可用于治疗例如动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法、它们的使用以及包含它们的药物组合物。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel heptamethine cyanine dye-erlotinib conjugates as antitumor agents
  作者：Xiaoguang Yang、Zhuang Hou、Dun Wang、Yanhua Mou、Chun Guo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127557

  日期：2020.12

  competitively interact with the active site of tyrosine kinase receptors to suppress the downstream signaling pathway to inhibit tumor proliferation. In this study, in order to improve the tumor cell targeting ability of EGFR-TKI, EGFR-TKI erlotinib was conjugated with the cancer cell-targeting heptamethine cyanine dyes to form seventeen novel erlotinib-dye conjugates. The efficiency of tumor targeting properties

  表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）已被证明是治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶标。但是，EGFR-TK抑制剂（EGFR-TKIs）需要进入癌细胞，然后与酪氨酸激酶受体的活性位点竞争性相互作用，以抑制下游信号通路来抑制肿瘤的增殖。在这项研究中，为了提高EGFR-TKI的肿瘤细胞靶向能力，将EGFR-TKI厄洛替尼与靶向癌细胞的七甲亚胺花青染料缀合，以形成17种新型厄洛替尼-染料缀合物。在体外评估了缀合物针对癌细胞生长和EGFR-TK抑制的肿瘤靶向特性的效率。结果显示，大多数厄洛替尼-染料偶联物比母体药物厄洛替尼对A549，H460，H1299和MDA-MB-231细胞系表现出更强的抑制作用。同时，代表性化合物对人正常乳腺上皮MCF-10A细胞表现出弱的细胞毒性。此外，共轭CE17也表现出〜14倍高的EGFR-TK抑制活性（IC 50  = 0.124μM）厄洛替尼相比（IC
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE INHIBITORS OF GROWTH FACTOR RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100075916A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to new substituted quinazoline inhibitors of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase, epidermal growth factor receptor tyrosine kinase, and/or REarranged during Transfection tyrosine kinase, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的取代喹唑啉抑制剂，用于血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶、表皮生长因子受体酪氨酸激酶和/或重排在转位期间酪氨酸激酶，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING OXAZOLE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ OXAZOLE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014034958A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  An object of the present invention is to provide a novel method for producing an oxazole compound. The invention relates to a method for producing a compound represented by formula (1): wherein R1 is lower alkyl group or halogen substituted lower alkyl group, R2 is lower alkyl group, R5 is lower alkyl group, R11 is lower alkyl group, halogen substituted lower alkyl group or a group represented by formula: -CY2COOR12, wherein Y is a halogen atom, R12 is an alkali metal atom or lower alkyl group, Ar1 is phenyl group substituted with lower alkyl group, etc., or pyridyl group substituted with lower alkyl group, etc., X2, X3 and X9 are the same or different and are halogen atoms, X4 is a leaving group, and M is an alkali metal atom.

  本发明的目的是提供一种生产噁唑化合物的新方法。该发明涉及一种生产由式（1）表示的化合物的方法：其中R1是较低的烷基或卤素取代的较低烷基，R2是较低的烷基，R5是较低的烷基，R11是较低的烷基，卤素取代的较低烷基或由式表示的基团：-CY2COOR12，其中Y是卤素原子，R12是碱金属原子或较低的烷基，Ar1是苯基取代的较低烷基等，或吡啶基取代的较低烷基等，X2、X3和X9相同或不同，是卤素原子，X4是一个离去基团，M是一种碱金属原子。
• Process for producing 1,4-benzodioxane derivatives
  申请人：Daiso Co., Ltd.

  公开号：US06020503A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  An industrial method for preparation of a 1,4-benzodioxane derivative (1), which comprises reacting a diol compound (2) with a carbonating agent to prepare a carbonate compound (3) and after removal of the protective group, cyclizing it by heating or by treating with a base or a fluoride salt. ##STR1##

  一种制备1,4-苯并二噁烷衍生物（1）的工业方法，包括将二醇化合物（2）与碳酸化剂反应以制备碳酸酯化合物（3），并在去除保护基后，通过加热或用碱或氟化盐处理进行环化。